TIPS-konferansen 2025 – Dag 1 – 15.09.25

Disclaimer: Som vanlig advarer jeg om at jeg kan ha misforstått ting når jeg har notert under konferansen, og jeg har ikke tid til å kvalitetssikre alt jeg skriver her. Jeg slår ofte opp på artikler som det vises til i løpet av konferansen og leser gjennom artiklene i større eller mindre grad. Noe av det jeg skriver trenger ikke å bli tatt opp på forelesningen, men noe jeg har fanget opp fra en artikkel i ettertid. Også her kan det snike seg inn feil ettersom det å grundig studere artiklene ville tatt altfor lang tid til å få ut disse blogginnleggene. Så dere er herved advart mot mulige feil. Likevel håper jeg det er nyttig å se hva som blir presentert på konferanser rundt om i landet. God lesning!

TIPS-teamet i Kristiansand fylte nylig ett år, og hva passer vel bedre i den anledning enn at hele teamet tok en tur til TIPS-konferansen i Trondheim. Slik jeg forstod det har dette vært en konferanse som har blitt gjenoppstartet etter å ha vært nede en stund, men jeg finner ikke noen kilder til det akkurat nå. Uansett så har denne konferansen kommet i stand som et samarbeid mellom St.Olavs Hospital, Nordlandssykehuset, Stavanger universitetssjukehus, NAPHA og TIPS Sør-Øst, og det har vært mange flinke folk som har satt sammen en god og nyttig konferanse. Undertittelen på konferansen var «Tidlig intervensjon ved psykose – Fra forskning til forandring«, og dette hadde de fulgt opp med å vise til både forskning og utøvelse og gjerne hvordan folk hadde forsket på det de gjorde.

Bilde av Kristin Lie Romm

Seksjonsleder for kompetansetjenesten TIPS Sør-Øst, overlege og forsker Kristin Lie Romm, fikk æren av å holde innledningen og ønske oss velkommen til konferansen. Fra å være bekymret for å få nok deltagere i april/mai, var konferansen nå fulltegnet, og skulle vi hatt plass til flere måtte vi nok hatt en enda større sal. De hadde prøvd å holde det litt lenger nord enn vanlig (ja, jeg vet at Trondheim er sør for midten) i håp om å få med deltagere som ellers gjerne ikke melder seg på (eller får lov å reise av arbeidsplassen).

Hun snakket om å senke terskelen for å kunne ta inn folk før de blir så psykotiske at det er åpenbart for alle. At målet fra de første konferansene har vært å oppdaget tidlig og gi tidlig hjelp. En annen ting er at vi ofte kommer i skvis og har et system som kommer i press, og vi kan godt klage, men det er viktig at vi kan bruke klagen vår litt målrettet. Vi er blant de som ser hva som fungerer og hvilke løsninger som kan brukes – innenfor de rammene vi har, for de blir ikke større. Hun nevnte at vi hadde mange «kjemper» her, ikke bare i Norge men også i resten av verden.

The Youth Mental Health Crisis – Megatrends and Solutions

Første foredrag var ved professor Patrick McGorry fra University of Melbourne og han jobber også som adm.dir. ved Orygen (Youth Mental Health) som driver både behandling og forskning for unge personer med fokus på tidlig behandling og recovery. På programmet presenteres han som «En verdensledende ekspert på tidlig intervensjon ved psykiske lidelser for ungdom.» På konferansen ble han også presentert som arkitekten bak Headspace-sentrene, klinikker hvor ungdommer kan komme og få hjelp mot psykiske og kroppslige lidelser, rusproblemer eller hjelp til studier og arbeid. (Hvilken «kjempe» denne mannen var – for å låne Romm sitt uttrykk – var jeg ikke klar over før konferansen.) Han takket for invitasjonen og viste til da han i 1995 ble invitert til Stavanger på en av de første internasjonale konferansene om tidlig psykosebehandling.

Han begynte med å vise en figur fra Beddington et al Nature 2008 – «The mental wealth of nations». Denne artikkelen tar for seg hvordan vi kan jobbe for bedre mental kapital (kognitive og emosjonelle ressurser mm, og delvis overlappende med sosial kapital) og mental velvære (å bruke sitt potensial, være produktiv og kreativ, bidra til samfunnet). Artikkelen kommer inn på sårbarhet i barndom, ungdomstid og tidlig voksenliv, og om hvor viktig det er å oppdage psykiske lidelser tidlig, og også støtte lærere og foreldre. Forebygging er viktig.

Insidensen for psykiske lidelser når en topp rundt 20 år, mens fysisk helse begynner å bli et problem fra særlig 50 år. Vi har designet et helsesystem basert på den fysiske helsen, hvor man deler befolkningen inn i under 18 år, 18 til 65 år og over 65 år. Dette passer ikke for psykisk helse, hvor det kan være grunnlag for å ha særlig innsats fra 12 til 25 år. (Selve figuren er det copyright på, men du kan se den på side 61 her.) Det er i overgangen fra ungdom til voksen det er sårbart, og de valgte å begynne med fokus på psykose, men det gjelder egentlig alle typer psykiske lidelser.

Har vi en krise for ungdommen?

Ungdom har vanskeligere og det er den første generasjonen til å ha det vanskeligere enn generasjonen før. Det er noe vi må ta inn over oss før vi ser på dataene for hvordan det går med ungdommene.

Det har vært mange kampanjer for å øke oppmerksomheten på psykisk lidelse. Det kan samtidig slå feil ved at vi begynner å sette på diagnoser på psykiske vansker som ikke nødvendigvis er lidelser. Han viste her til boken «What Mental Illness Really Is… (and what it isn’t)» av Lucy Foulkes. Mange selvdiagnostiserer eller blir diagnostisert uten at de burde vært det (overdiagnostisering). «Distress vs. disorder» (Stress/belastning/plage vs. lidelse/forstyrrelse) er et annet moment. Under covid var det mange ungdommer som kjente på «distress», men økningen i «disorder» var ikke så høy, selv om den også steg. Hvis man får folk til å bekymre seg for helsen kan du også skape hypokondri. Tiktok og andre sosiale medier kan være med og nøre oppunder dette (se f.eks. Rettew et al 2023: «Internet Inspired Self-Diagnosis: A New Phenomenon Calling for an Old Approach»). Før ble det gjerne kalt medisinerstudent-syndromet, hvor man i studietiden sitter og leser om sykdommer og er redd for at man kan ha dem.

På spørsmålet om vi har en krise for ungdommen nå, så er svaret et klart ja. Det er flere kilder som støtter dette. En tidligere US Surgeon General la frem en rapport i 2023 som viste hvordan sosiale medier har negativ effekt på unge. Det er ikke alt som kan forskes på. Men kanskje de unge er «gruvearbeiderens kanarifugl» med tanke på sosiale medier. Det er likevel skadelige effekter av sosiale medier. Samtidig kan det også være positive sider ved sosiale medier. Men problemet er at det ikke er regulert, og de store selskapene er først og fremst interessert i å tjene penger og ikke beskytte de unge. McGorry var kritisk til Jonathan Haidt’s «Generasjon angst» som for i stor grad utelukkende legger vekt på sosiale medier som årsaken alene til forverringen hos unge. Det er ikke bare å ta fra dem telefonene, så er alt greit. I Australia har de nå innført 16 års aldersgrense på sosiale medier, men løsningen er ikke så enkel, selv om politikere liker å gå for enkle løsninger.

I Australia så de også problemer hos ungdom/unge voksne. Pandemien stod trolig bak en 25% økning i prevalensen av angsten, og det har ikke gått tilbake, men krisen startet lenge før pandemien, kanskje for 20 år siden. Det var omtrent på den tiden de startet headspace i Australia og de visste ikke da at problemet ville bli verre. Det rammer unge kvinner mer enn unge menn. (Den eneste fordelen med å bli eldre er et fall i forekomsten av psykiske lidelser). De ser at ventelistene til headspace blir lengre.

Ut fra dataene han la frem til oss (en del fra den over 30 sider lange artikkelen fra bildet over, McGorry et al 2024), konkluderte han med at det gjerne er en overdiagnostisering som foregår, men samtidig er det også en reell økning i forekomsten av psykiske lidelser. I artikkelen er det blant annet nevnt at «More alarmingly, the recent national study of mental health and wellbeing in Australia (2020–22) showed a 50% increase in prevalence of diagnostic-level mental disorders in people aged 16–24 years since 2007» og videre at psykiske lidelser er «the largest and most rapidly growing cause of disability and lost human potential and productivity across the lifespan«. Ved å legge frem dette viser han behovet for å øke innsatsen for ungdommers og unge voksnes psykiske helse.

Utenom covid og sosiale medier er to andre megatrender klimaendringer og økonomi. Mange har tro på at markedet skal ordne alt. McGorry var glad i å nevne bøker i løpet av konferansen, og her nevnte han «The Invisible Doctrine» som går til angrep på neoliberalismen. (Det var litt politisk slagside her, men han var i det minste åpen om det, og som sentrumsvelger har jeg ikke problemer med det.) En annen bok han nevnte var «Generation f’d» som handler om hvordan unge, stort sett velutdannende australiere ligger dårligere an enn generasjonen før. For 40 år siden kostet kanskje et hus 3 årsinntekter, mens nå koster det 10 årsinntekter. Ulikheten i samfunnet øker, og de rike blir rikere (her nevnte han boken «The Inner Level» som handler om fordelene for et samfunn har med mer likhet). Han nevnte også professor Vikram Patel som har gått ut i Lancet og skrevet om hvordan systemet ikke fungerer og samfunnet og politikerene ikke står ansvarlig for det de bestemmer

Vi må bygge et bedre tilbud til de unge. Vi kan ikke bare putte dem inn i et system tilpasset voksne. Unge trenger omsorg som er tilpasset deres utvikling, og mange tilbud er ikke tilpasset dem. Og så møter vi gjerne holdningen om at «slik har vi alltid gjort det». Det er ulike ting man kan gjøre i land med dårlig økonomi og ting vi kan gjøre i land med god økonomi. Flere land har tilpasset et tilbud for alderen 18-25 år, og at det ikke stopper ved 18 år. I Australia har de laget «Headspace»-programmet. Det har fungert såpass godt at folk som ikke har hatt et slikt senter har gjerne ønsket det, og politikerene stiller opp (vanligvis vil folk ikke ha psykiatriske klinikker i sine nærområder). Det er kanskje det som skjer med TIPS også. Vi fikk eksempler på ulike tilbud i bl.a. Danmark, Canada, Nederland og Frankrike. Maldivene har 300 øyer, men pga turismen har de godt utbygget internett-tilgang, så de har satset på et digitalt tilbud.

De hadde et problem med det han kaller «missing middle». Hvor man får et godt tilbud en kort periode med fastlege, psykolog og arbeidsspesialist/IPS, men det er ikke nok. Halvparten trengte videre tilbud i spesialisthelsetjenesten, men de hadde ikke tilbud til dem. Så de fikk myndighetene til å gi mer midler. Men selv om de fikk mer penger, var det likevel vanskelig å bygge ut tilbudet (som han skulle snakke om senere).

Det var vanskelig å få med seg alt når han snakket om å endre systemet i Australia når jeg ikke kjenner det i detalj. Men jeg fikk med meg at han var opptatt av at de trengte å en revolusjonerende tilnærming, og ikke bare plastre det som er.

Examining novel therapies within a clinical staging framework

Etter noen spørsmål fra salen og en grei pause, fortsatte McGorry på andre del av foredraget sitt. Diagnosesystemet er vanskelig å bruke, og dagens ICD og DSM-systemer gir ikke den nøyaktigheten vi ønsker. De begynte med en workshop like før covid for å se om man kan ha et bedre system. Vi har ikke gode diagnoser for tidlige faser. Med de tidlige kliniske prototypene så vet vi ikke hvem som kommer til å bli bedre, hvem som kommer til å bli syk.

Når vi skal endre på et system har vi to leirer. Vi har dem som ønsker å endre litt på det systemet vi har, men beholde systemet i det hele og det store. Men ut fra workshop’en de hadde kom de frem til en mer radikal tilnærming (artikkelen avbildet over). Det er vanskelig å intervenere i et tidlig stadium for du vet ikke hvor de vil ende. De så for seg en stadie-inndeling i psykiatrien (McGorry’s bok om temaet), omtrent som man deler inn kreft i ulike stadier. I psykiatrien er alt basert på stadie 3 og 4, at det er da vi gir behandling. Men behandlingsstrategien i de første stadiene er annerledes enn i de senere stadiene; f.eks. er det en helt annen tilnærming til brystkreft i tidlig stadie og mer langtkommen brystkreft. Det samme kan vi tenke i psykiatrien.

Men dess tidligere vi gir behandling, dess tryggere må det også være. Det er også en fare for å overbehandle i tidlige stadier (også ved kreft). Den må også vise seg å være mer effektiv for å kunne rettferdiggjøre tidlig behandling.

Vi vet ikke hvem av de vi treffer tidlig som blir syke, og det går gjerne i mange ulike retninger. Mange ender heller ikke opp med diagnose til slutt:

De prøvde å finne ulike «pathways»/retninger det kan gå ut fra tidlige symptomer. Så forsøke å studere hvilken retning ulike folk går i. Mot slutten når du «makrofenotypene» som er diagnosene du finner i ICD og DSM. Men før du kommer dit har du hatt et problem som trenger hjelp. Samtidig er det viktig å ikke komme for tidlig inn, når folk bare har en dårlig dag. En annen utfordring er at «biomarkørene» man ser på heller handler om hvilket stadie man er i heller enn hvilket syndrom man går mot. Det er kanskje transdiagnostiske markører. Problemet er at folk som forsker på ulike områder kanskje ikke snakker nok sammen.

Men når man skal studere hvilken vei ting går, er det ikke direkte linjer. Det er mer sammensatt, og McGorry sammenlignet det mer som når man studerer aksjemarkedet eller været. Symptomene beveger seg i ulike retninger. Særlig i de tidlige stadiene er det hensiktsmessig å tenke transdiagnostisk, men også i senere stadier er det viktig å tenke komorbiditet. Men dette er syndromer og ikke diagnoser.

Man behandler det man ser foran seg, de symptomene man ser. Men man jobber også for å hindre at ting blir verre, å forhindre at ting skjer. At det ikke utvikler seg en depresjon eller psykose (sekundærprevensjon?).

De gjorde en studie (Design/baseline data: Hartmann et al 2022, Gjennomføring: McGorry et al 2023) hvor de så på behandling for unge med ultrahøy risiko (UHR) for psykose. De ville se hva som var mest efektive intervensjoner og på hvilket tidspunkt og i hvilken rekkefølge, gjennom noe han kalte «sekvensiell multippel randomisert studie» (SMART) som tilpasser behandlingen til den enkelte pasientens respons over tid.

Han gikk gjennom studiedesign som jeg ikke gjentar her, men de rekrutterte fra Headspace sentre og fikk inn mange pasienter. De gikk gjennom ulike trinn. F.eks. begynte man med støtteterapi og vurderte så om de ble bedre. Bare 10-20% ble bedre etter dette. I motsetning til andre studier som brukte overgang til diagnose som mål for ikke-remisjon, så vurderte de at det ikke var remisjon så lenge det var betydelig med symptomer (høy terskel for å kalle det remisjon). Så prøvde de gjerne ut medisiner eller andre tiltak (intensiv CBT?).

De fleste pasienter ble «improved» men ble ikke «better» (usikker på hvordan jeg skal oversette dette – men kanskje at de viste en liten forbedring i symptomer og funksjon uten at det var nok til at de oppfylte kriteriene for remisjon). Få gikk over til f.eks. psykose, men de ble heller ikke bedre. Vi trenger nye typer behandling. Kanskje mer fokus på IPS?

De siste 15-20 minuttene av foredraget hans fortalte han om nye ting de prøver ut, som omega-3, litium (selv lav dose kan kanskje ha effekt), B12/folat, taurin. Kan noe fungere for subgrupper? Kan det være at noen som ikke virker mot schizofreni, kanskje virker mot tidligere stadier (og kan det da være uheldig med dopaminblokkade, at det hindrer andre av disse midlene å virke?). Kan cannabidiol (CBD) hjelpe mot symptomer hos unge med førstegangspsykose (CanOPY-studien). VR-terapi er en annen ting de ser på (VISOR-studien).

Under covid hadde de nytte av en «adaptive platform trial» hvor hvis du ser at noe ikke fungerer (du analyserer dataen underveis), så randomiserer du på nytt. Dette kan de nå ta i bruk for tidlig psykose. Det er eksperter som kan hjelpe dem med denne formen for design. Så det er noe de holder på å se på nå.

Han viste så til Mariana Mazzucato som har gitt ut flere bøker, deriblant «Mission Economy» eller på norsk «En ny økonomi – hvordan månelandingen inspirerer til å endre kapitalismen«, og viser til at man ikke hadde teknologien eller pengene til månelandingen men fikk det til likevel, og det er et månelandingsprosjekt vi må gjøre for å endre hjelpen vi gir til de unge. (Ingen fortalte McGorry under selve foredraget at månelandingsprosjekt klinger dårlig på norsk, selv om vi begynner å se noe resultater på Stoltenbergs prosjekt.) Psykose har til nå vært den største suksesshistorien for tidlig intervensjon, men det kan også gjøres på andre områder.

Skal vi få til noen endringer, så må vi selv ta tak, og det er bøker som kan hjelpe deg med dette. Så kom bokanbefalinger på rekke og rad som «Radicals«, «New Power» og den siste som han virkelig anbefalte «Moral Ambition» som så vidt jeg kan se handler om å ikke bare gå på jobben og gjøre den, men tenke gjennom hvordan du kan bruke tiden din på gjøre verden bedre og dermed skape mer mening. Hvis man skal lese én bok i år, mener professor McGorry at det er denne boken man bør lese.

Videre talte han om behovet for innsats for å drive endring og det å mobilisere nok folk. Han fortalte om hvordan de hadde fått mobilisert folk, få folk til å fortelle historiene sine, lage kampanjer og legge press på politikere. Eks. i 2010 ifbm nasjonale valg hvor de overbelastet fax-maskinene til politikere med budskapet sitt. Man må jobbe sammen for å få til endring. Her nevnte han Australians for Mental Health.

Du må også komme med en løsning. Du kan ikke bare gå til politikerene og si at vi har et problem, du må også ha en løsning å presentere for dem – her er hva vi kan gjøre! – , og her kom Headspace-programmet inn. Han tenker at TIPS kan også være noe av det samme.

De fikk penger til slutt, men implementasjonen fungerte ikke. Byråkratene valgte å fokusere på feil ting uten at det ble noen god endring. Å få penger og støtte er én ting, men det er ikke nok. Du må også ha kontroll på ledelsen og klinikere må ha kontroll og ikke byråkratene.

At McGorry har hatt et samfunnsengasjement for faget sitt lenge ble tydelig da jeg søkte ham opp på youtube og fant disse klippene:

Av nyere dato er en youtube-film hvor han argumenterer for en fare for overdiagnostisering av ADHD.

Professor McGorry skulle gjerne ha fortalt mer om Orygen, men det fikk han dessverre ikke tid til. Imidlertid kan du gå på nettsiden deres og se på videofilmer om forskningen (inkludert en kort film om klinisk stadie-inndeling) eller lese om alt de forsker på.

What can studies of early psychosis tell us about psychotic disorders?

Psykiater og professor Ingrid Melle er et kjent navn i norsk psykiatri og også en av de tre redaktørene/forfatterene av kanskje den mest kjente «Lærebok i psykiatri» som ifølge forlaget kommer i ny utgave i 20.oktober.

Melle valgte å tolke oppdraget ganske konkret, så når tittelen på årets konferanse er fra forskning til forandring, så ønsket hun å ta opp hva studier av tidlig psykose kan fortelle oss. Hun ønsket å fortelle oss om noen prospektive studier som kanskje kan gi oss noe informasjon som kan være nyttig i en klinisk setting.

Går man 50-60 år tilbake i tid hadde man et bilde av psykose som gjorde at det var farlig å sette psykosediagnoser for tidlig, at man satte merkelapper på folk og man skulle forsøke å utsette det lengst mulig for å ikke sende unge folk avgårde i feil retning. Men synet på psykose er i endring, og ved å jobbe med unge folk har man mulighet for å gjøre en positiv endring. Å få folk tidligere inn i behandling kan vi påvirke ulike former for utfall («outcome»).

Et spørsmål er hvorfor erfarer noen psykose, mens andre gjør det ikke? For å få svar på det må vi begynne å studere psykoselidelser fra den tiden vi kommer i kontakt med dem. Skal vi se etter biomarkører for endring, så må vi dekke den tiden endringen skjer. Går vi inn senere i forløpet (et senere stadie hvis vi skal følge McGorry), så skjer det ikke så mye endring. Ved å komme sent på banen vil vi også få et en samling (study sample) hvor mange har dårlig utfall og dermed reprodusere det at dette er lidelser som har mye negative utfall.

I artikkelen «Behind the heterogeneity in the long-term course of first-episode psychosis: Different psychotic symptom trajectories are associated with different patterns of cannabis and stimulant use» (Kreis et al 2024) hvor bildet over er hentet fra, har de fulgt 192 personer etter førstegangspsykose i 10 år for å se på hvilke forløp de følger samtidig som de også fulgte med på bruken av cannabis og stimulanter (kokain og amfetamin).

Det tekniske med analysen her har jeg ikke helt oversikt over, men ved å analysere data om hvor mange uker de ulike personene hadde manifeste psykotiske symptomer og rusbruken deres, kunne de identifisere ulike grupper med lignende utviklingskurver. De så her fire grupper som er avbildet over:

  • Stabil psykotisk remisjon (n = 104) – Som viste en rask nedgang i symptomer i løpet av de to første årene og deretter forble på et lavt nivå
  • Forsinket psykotisk remisjon (n = 30) – Disse hadde et høyt nivå av symptomer som sank gradvis gjennom de første fem årene, og remisjon i de siste fem årene.
  • Psykotisk tilbakefall (n = 15) – Disse opplevde en forverring mellom 3. og 8.året etter først å ha hatt en bedring
  • Vedvarende psykotiske symptomer (n = 43) – Dette var en gruppe som var preget av et høyt og stabilt nivå av psykotiske symptomer gjennom hele tiårsperioden

Flertallet av gruppene med vedvarende psykotiske symptomer og med tilbakefall hadde schizofrenispekterlidelse (70-80%), mens de med forsinket psykotisk remisjon lå også høyt på andel med schizofrenispekterlidelse (ca. 60%), mens i gruppen for stabil psykotisk remisjon fant vi høyest andel med bipolar lidelse (44%). Når man leser artikkelen er det verd å merke seg at forsinket remisjon-gruppen hadde en signifikant høyere andel med hyppig bruk av både cannabis og sentralstimulerende de første fem årene, og at dette sammenfalt med perioden med mest symptomer. Tilbakefallgruppen var kjennetegnet av en høyere andel med sporadisk bruk av sentralstimulerende gjennom hele tiårsperioden. Vi bør derfor forsøke å få pasientene til å slutte helt med stimulerende, og hvis vi ikke får det det til med cannabis, i hvert fall få dem til å redusere bruken.

En artikkel hun viste frem var «Course of intellectual functioning in schizophrenia and bipolar disorder: a 10-year follow-up study» (Flaaten et al 2023) med 139 med schizofreni, 76 med bipolar lidelse og 125 friske kontroller viste et størst fall i IQ fra premorbid tilstand, men alle normaliserte seg mot 10 års follow-up. Hun viste også andre data som støttet opp om bedring (f.eks. Wold et al 2024 som viste at over en fjerdedel nådde klinisk remisjon mens nesten halvparten nådde et slags mellomstadie med delvis bedring), og at det er viktig å vite dette for da kan vi gi håp for pasientene våre. . Det er en stor selvmordsfare hos pasienter med psykoselidelser, særlig de første årene, så det er viktig å formidle håp.

Det er viktig at når vi bruker begrepet behandlingsresistent, så er det ikke pasienten som er resistent, men behandlingen vi tilbyr som ikke virker. I artikkelen til Wold et al nevnt over, forsøkte de å se på prediktorer for outcome. Det var ikke mulig å finne signifikante prediktorer for klinisk remisjon. For utfallet «behandlingsresistent» (TR) var det å få en schizofreni-diagnose ved starten kanskje noe åpenbart. En annen prediktorer for TR var disorganiserte symptomer (f.eks. formelle tankeforstyrrelser, upassende følelsesuttrykk) som ga en tre ganger så høy odds (OR) for TR. En snikende start hvor psykose utviklet seg gradvis over mer enn seks måneder ga også en fire ganger så høy odds for TR. Det som var litt skremmende å se i studien var at rett over halvparten av dem i TR-gruppen hadde ikke fått gjort et forsøk med klozapin (Leponex). Det var også flere som ikke hadde forsøkt to forskjellige antipsykotika. (Så her ikke retningslinjene fulgt!)

En annen interessant studie professor Melle tok frem var en artikkel om cannabis-bruk og immunomarkører mht utfallet av psykose (Kreis et al 2025). Kan immunomarkører tidlig i forløpet si noe om sykdomsforløpet ti år frem i tid? Det viste seg at de fleste immunomarkørene (blant annet CRP) ikke kunne si noe om sykehusinnleggelser eller nye psykotiske episoder. Ett unntak som var litt merkelig var at STNFR1, der høyere nivåer ved sykdomsdebut faktisk var assosiert med en lavere risiko for psykotiske episoder og sykehusinnleggelser. En annen kanskje litt merkelig ting var at hos cannabisbrukere var høyere nivåer av CRP og IL-1RA også assosiert med en lavere risiko for senere sykehusinnleggelse, men dette fant man ikke hos dem som ikke røykte cannabis. Det samme gjaldt at høyere nivåer av sgp130 ga høyere risiko for sykehusinnleggelser kun hos cannabisbrukere. Studien viser klart at skal man forsøke på immunomarkører og psykoser må man se på cannabisbrukere for seg selv.

Henrik Myhre Ihler (som var til stede på konferansen) har sett på sykdomsforløpet på negative symptomer ved førstegangspsykose og cannabisbruk (Ihler et al 2023). Her delte man negative symptomer inn i 1) redusert ansiktsmimikk og uttrykk (inkl. stemme og kroppspråk; «diminished expression») og 2) apati. Ved å skille mellom disse gruppene var det lettere å finne en forskjell ved cannabisbruk, da cannabisbruk ikke hadde noen sammenheng med apati, men derimot med redusert uttrykk hos cannabisbrukere, og sammenhengen ble sterkere ved sterkere bruk.

Min kliniske erfaring har vært at pasienter med mye traumehistorikk har dårligere effekt av antipsykotika enn dem uten (kanskje fordi det er vanskelig å slå fast om en pasient har psykose noen ganger opp mot dissosiering o.l.). Det var interessant da Melle tok frem en artikkel (Ottesen et al 2023) som så på nettopp dette. Ved å inkludere pasienter med psykose og samtidig se på grad av barndomstraumer, vil de se om det var forskjeller mellom gruppene. Derimot var symptomtrykket hos de traumeutsatte høyere. Dette er (med flere lignende artikler) tenker jeg å se nærmere på når jeg får tid. Det viser hvor viktig det er å forske på ting vi «tror» for å se om det faktisk stemmer.

Melle hadde mer på hjertet, men jeg rakk ikke å notere ned alt. Etterpå var det en paneldebatt med Melle, McGorry og Johannesen med Solveig Klæbo Reitan som ordstyrer, men her lot jeg notatpennen hvile, og nøyer meg med dette bildet som viser at debatten fant sted:

Moderne psykoseforståelse, psykosebehandlingslinje og psykoselotteriet

Prof.emeritus Jan Olav Johannesen trenger kanskje ikke noen lang presentasjon. Han er en godt kjent psykiater i Norge, særlig innenfor tidlig intervensjon og psykosefeltet generelt. Han har vært leder for ISPS Internasjonalt i til sammen 9-10 år, tidligere leder for Norsk Psykiatrisk Forening, står bak at SUS ligger langt fremme (lengst fremme i Norge?) på tidlig intervensjon og mannen bak Schizofrenidagene. Han takket alle som kom, og alle som har vært med på reisen med å jobbe med tidlig intervensjon i alle år.

Johannesen ville snakke om tre ting denne gangen. Det første var psykoseforståelse som han alltid er glad i å snakke om. Det andre var psykoselotteriet, hva som skjer når folk blir syke og hvor avhengig de er av kvaliteten de møter (som varierer med geografien). Til slutt skulle han komme inn på behandlingslinjen for førstegangspsykose (FEP) i Stavanger og som man ellers burde ha i resten av verden.

Moderne psykoseforståelse

De som er interessert i å lese mer om moderne psykoseforståelse kan også lese en artikkel som Jan Olav har skrevet sammen med Inge Joa (Modern understanding of psychosis: From brain disease to stress disorder. And som other important aspects of psychosis). Når jeg google’t litt så jeg også at en artikkel på norsk av samme forfattere i Dialog for øyeblikket ligger ute på nettet (her, ev. her). Han mener det har skjedd veldig mye de siste 10-15 årene som bygger oppunder det at lidelser som psykoser er stresslidelser og ikke noe man har fått utdelt som et gen eller noe annet som gjør at når du er 17 år så bare eksploderer det i hodet på deg. Han bygger en case for at dette er en dimensjon og ikke en kategori når man snakker om disse lidelsene. Vi som er her nå er mye heldigere enn man var når han begynte i psykiatrien, for da var man ikke i nærheten av å forstå noe av psykose og hva det dreier seg om. De som går inn i faget nå får med seg en helt annen logisk forståelse av hva psykiske lidelser og er og hva psykoselidelser er.

Han var inne uheldige livshendelser som er noe bredere enn bare traumer. Noen er heldige og andre er uheldige med hva livet byr på. Han tok frem kurven som McGorry også viste at psykiske lidelser er de unges lidelse, at det er fra tenårene og til begynnelsen av 20-årene at forekomsten er størst av psykiske lidelser.

Det har vært mye biologisk forståelse for schizofreni i USA, men også her har det skjedd endringer, og han viste til et nummer av Schizophrenia Bulletin som handlet om nettopp stress og psykoser, og at det også har vært en endring i nettopp USA. Han viste til professor Robin Murray som stod godt plantet i den biologiske [og dermed også den deterministiske?] forklaringsmodellen som har endret mening: «In the last 2 decades, it has become obvious that child abuse, urbanization, migration, and adverse life events contribute to the aetiology of schizophrenia and other psychoses. This has been a big shift for me! My preconceptions had made me blind to the influence of the social environment.” (Murray 2016, “Mistakes I have made in my research career». Schizophrenia Bulletin).

Samtidig nevnte han en gammel helt av seg som har ment at det er viktig med tidlig intervensjon. Men så har det blitt glemt i mange år, og så fått en gjenoppstandelse fra 1990-tallet. Insidensen av psykose (forekomsten av første-episode psykose) viser en veldig variasjon i forekomsten ulike steder. I tidligere lærebøker stod det at forekomsten av psykose var konstant og ikke variasjon, mens det nå faktisk viser seg at det er variasjon. Dette peker på at det er dimensjoner og ikke kategorier, og at det er lidelser som påvirkes av det som skjer i livene våre. Det er en variasjon på opptil 10 ganger i forekomsten mellom ulike land, og også forskjell innad i land. (Jongsma et al 2018). I Danmark var det en fordobling av antallet psykoser over en tidsperiode.

Dette strider mot et deterministisk syn som ligger på at schizofreni ligger i genene. Men det ligger gjerne noe i epigenitikken og påvirkning av stress-systemer (eks. HPA-aksen) i ulike faser i livet. Så stress-sårbarhetsforståelsen gir mye mer forståelse. På en måte er psykoser følelser ute av styr. Psykoser er dimensjoner som utvikler seg gradvis og ikke kategorier. Det er overlappende tilstander. Det er derfor viktig å tenke transdiagnostisk. Når vi har satt diagnosen, må vi «glemme» diagnosen og fokusere på hvordan vi skal hjelpe mennesket videre.

Traumer er assosiert med mange psykiske lidelser. I 2000 hadde de en stor ISPS-konferanse i Stavanger og da var det et veldig omstridt tema om traumer hadde noe som helst med psykoselidelser å gjøre. Men nå vet vi at det er en stor opphopning av uheldige hendelser hos dem som utvikler psykotiske lidelser.

Da de begynte med TIPS og undersøkte fant de at mange hadde gått lang tid med ubehandlet psykose. Varighet av ubehandlet psykose (VUP) kunne gjerne vare over 4 år, men nå ligger de på uker.

Mobbing er f.eks. en stor årsaksfaktor i utvikling av psykose. For mange er mobbing i barne- og ungdomsskole noe som ligger bak. Andre ting de har sett på er kortisol-nivå i håret og sammenheng med psykose, men ikke noe de har planer om å ta i bruk klinisk. Foreldres inntekt/fattigdom kan også være en risikofaktor. Imigranter, ev. barn av imigranter er mer utsatt. Forgiftning av hjernen med f.eks. THC. Vi fikk også fremvist stress-aksen (mener jeg å huske, men det kan også være et falskt minne!), som jeg ikke går i detalj på her. Men det viktige er den nevrotoksiske virkningen av å gå med psykose over tid.

Psykoselotteriet

Hvordan går dette i Norge? Hvordan skal det organiseres? Hvordan får vi tidlig intervensjon i de ulike fylkene, at alle får samme behandling? Det er ikke slik i Norge i dag at alle får like god behandling. Dessverre er det stor variasjon mellom ulike steder i landet og det er tilfeldig hvilken oppfølging man får. Dette har han skrevet om i tidsskrifter og aviser (f.eks. i psykologtidsskriftet, se også kommentar på dette i forkant av konferansen.)

Han snakket om tilbud som ikke er like godt bygget ut i hele landet, f.eks. familiegrupper. Det er få steder i landet det jobbes godt med dette.

Behandlingslinjen

Han fortalte om TIPS som det første stedet man kan gå til (noen kommer inn via akuttposten), så har man en klinikk hvor alle førsteepisode psykoser går gjennom. I tillegg har de en behandlingspost og en langtidspost. Dette kaller de behandlingslinjen for psykose, og denne anbefaler ham for alle. Han nevnte også at vi har retningslinjer (som p.t. er avpublisert, men han kom ikke inn på dette nå).

Til slutt anbefalte han utdanning i psykoterapi ved psykose (UPP/SEPREP) som er et toårig utdanningstilbud for individualterapeuter. Som en av dem som har tatt det, vil jeg også på det sterkeste anbefale det til terapeuter som skal jobbe med psykoser.

Digital fremmedgjøring

Einar Duenger Bøhn, filosofiprofessor ved UiA, skulle snakke om hvordan den digitale verden påvirker oss. Bøhn er veldig flink til å forelese og gjorde mye ut av den lille halvtimen han var tildelt. Ved å lage en fortelling om en tur med et par sønner uten mobiltelefon og kun kart og kompass og tur gjennom naturen i nordmarka, fikk han frem hvordan teknologien kan komme i veien for det å mestre ting selv, og gjennom mestringen kan vi skape mening.

Det var mange momenter han var innom, f.eks. bøker i bokhyllen vs. et lesebrett/kindle fullt av bøker. Platesamling i hyllen vs. all verdens musikk på telefonen.

Nå er jeg forsiktig med å stole på AI, og når jeg bruker det er det gjerne for å få noe oppsummert for så å dobbeltsjekke det meste (med mindre det handler om middagsideer eller andre trivielle ting). Jeg vitset overfor Bøhn at jeg kanskje bare skulle få gjort en maskinell transkripsjon av foredraget hans og så få AI til å skrive en oppsummering, da det ville være litt ironisk gitt innholdet i forelesningen hans. Så etter å ha lastet lydfil-opptak opp i Microsoft Word og fått den til å transkribere, kopierte jeg teksten over i Google sin Gemini (2.5 pro) og ga følgende instruks: «Oppsummer følgende presentasjon som her er transkribert. Gjør det på maksimalt 400 ord.» Og her følger Gemini sitt svar:

<Start AI-generert tekst>

«I en presentasjon om digital fremmedgjøring diskuterer Einar Duenger Bøhn, professor i filosofi ved Universitetet i Agder, hvordan teknologiens utvikling fjerner oss fra verden og reduserer vår følelse av mestring og mening, noe som har konsekvenser for vår psykiske helse.

Fra verktøy til autonomi

Bøhn innleder med en personlig historie om en tur i Nordmarka med sine sønner, helt uten digitale hjelpemidler. De brukte kun kart og kompass. Turen ble krevende, men resulterte i en enorm mestringsfølelse og stolthet, en følelse han kontrasterer med den hypotetiske opplevelsen av å bruke en GPS som effektivt hadde ledet dem. Poenget er at ved å overlate oppgaver til teknologien, mister vi muligheten til å lære, erfare og føle at vi behersker våre omgivelser.

Presentasjonen sporer teknologiens historie fra enkle verktøy (steiner for 3,5 millioner år siden), som krevde 100 % deltakelse, via maskiner i den industrielle revolusjon (som en oppvaskmaskin), hvor vi delegerer oppgaver, til dagens digitale og generative teknologi (som smarttelefoner og KI). Hvert steg i denne utviklingen har ført til at teknologien blir mer autonom, opererer mer på egenhånd, og krever mindre involvering og innsyn fra oss. Dette fjerner oss fra prosessene som former hverdagen vår. Vi bruker verktøy vi ikke forstår eller kan reparere, noe som skaper en ubevisst frykt og avhengighet.

Tap av mening og opplysning

Bøhn kobler denne utviklingen til Immanuel Kants opplysningsideal: menneskets utgang fra sin «selvforskyldte umyndighet». Opplysning handler om å ta ansvar for egne tanker og handlinger. Dagens teknologi, spesielt generativ KI som ChatGPT, motarbeider dette idealet. Ved å delegere oppgaver som å skrive en skoleoppgave eller en tale til KI, fraskriver vi oss ansvaret, reduserer vår egen tenkning og mister mestringsfølelsen som kommer av å skape noe selv.

Denne «digitale fremmedgjøringen» er en moderne parallell til Karl Marx’ idé om fremmedgjøring i fabrikkene. Vi utfører handlinger uten å se den større sammenhengen, noe som fører til et tap av mening. Bøhn argumenterer for at jakten på mening er viktigere for mennesket enn jakten på lykke, og at tapet av mening kan bidra til psykiske problemer og sosial polarisering. Ved å la teknologien ta over stadig flere av våre kognitive og praktiske oppgaver, risikerer vi å bli passive konsumenter i våre egne liv.»

</Slutt AI-generert tekst>

Etter å ha lest gjennom teksten kunne jeg ikke finne noe som umiddelbart var feil (i hvert fall ikke mer feil enn jeg vanligvis klarer å få inn på bloggen). Så man kan jo undre seg om jeg bare skulle gått over til lydopptak og fått AI-oppsummeringer av alt. Men det var punkter jeg hadde notert for hånd som AI-en ikke tok med, som at «du må ikke jakte på lykke, men etter mening» og «Fremmedgjøring etter Karl Marx er når du sitter på en fabrikk og ikke ser mening i det d gjør» (og her kunne jeg også trukket parallell til boken «Moral Ambitions» som McGorry anbefalte).

Det jeg ville ha mistet for min egen del var særlig den store læringen jeg har av å gå gjennom notatene i ettertid. Senest i dag på jobben var vi innom et tema hvor vi kunne peke direkte på noe som var sagt (og forsket på) under TIPS-konferansen. Teksten blir også mer formell og kjedelig, for som jeg husker Bøhn sa, så merket han best inntoget av ChatGPT at alle studentene brått var blitt veldig flinke i engelsk, dog i en formell og kjedelig engelsk. Jeg kommer nok fortsatt til å skrive teksten selv, ikke minst fordi jeg har glede av det. (Dessuten gikk batteriene på diktafonen min tom på dette stadiet, så jeg har uansett ikke annet valg enn å skrive selv.)

Har belysning en klinisk betydning for behandlingen i en akuttpsykiatrisk avdeling? Resultater fra en pragmatisk RCT med kveldsbelysning uten blått lys

Ikke til forkleinelse for de senere forelesere, men jeg var begynt å gå litt trett av å notere nitidig etter lunsj, selv om det å bruke blåblokkert lys i sengepost er noe jeg synes virker ganske spennende. Til gjengjeld var det lettere å få med seg hovedpunktene når det ble mindre tid til detaljene.

Knut Langsrud er ifølge programmet «psykiater og avdelingssjef ved psykiatrisk akutt- og mottaksfunksjon ved St.Olavs hospital og forsker ved Trondheim Sleep Group». De har bygget en sengepost hvor de har muligheten til å kun ha lys uten blå bølgelengde (som påvirker døgnrytmen og melatoninproduksjonen vår). Dette har også gitt muligheter på å forske på effekten av dette, så han brukte anledningen til å presentere en del av den forskningen de har gjort på dette. En annen ting er at de har radarteknologi som gjør at de kan måle aktiviteten til personer som befinner seg på et rom uten å måtte gå inn og forstyrre dem (dette så vi på muligheten for å kunne bruke i det nye psykiatribygget i Kristiansand som stod ferdig i 2023, men det er foreløpig kun godkjent for bruk i forskning og ikke klinisk bruk). De ønsket opprinnelig å ha muligheten for blåblokkert lys i hele bygget, men av budsjettmessige årsaker fikk de bare det på plass i halve bygget. Dette er en behandlingsmessig ulempe, men fordelen med dette var at det ble mulig å forske på det, ved å randomisere nyinnlagte pasienter på hhv. avdelinger med og uten blåblokkert lys.

Hvorfor skal vi endre belysning? Søvnvansker er vanlig ved et eller annet tidspunkt ved mange ulike psykiske lidelser. Dag-til-dag-variasjon i søvn er også assosiert med aggresjon og lengden av innleggelsen. De retinale gangliecellene (som blir påvirket av blått lys) påvirker ikke bare søvn/rytme, men også stemningsleiet.

I tillegg til forsøk med pasienter har de også hatt forsøk med frivillige forsøkspersoner. De så også på ansatte på kveldsvakt. Det som var interessant var at det var bare blåblokkert lys deler av døgnet, men likevel kunne det ha effekt (på studenter som studerte på dagtid og kom på avdelingen på kveld/natt for å være forsøkspersoner i første proof-of-concept-fase). På pasienter med mani fikk man fall i YMRS bare av å være 12 timer i mørket.

De fleste ble faktisk vant til lyset etter kort tid, som også en NRK-journalist som var på besøk fikk erfare (bla til kapittel 8, 20:00 min ut i episoden).

Noen av funnene han presenterte var at de som befant seg i blåblokkert lys (dvs. oransje lys) fikk tidligere melatoninutskillelse, det var ikke særlig forskjell på resultater sammenlignet med å være i totalt mørke, og de fikk også mer stabil REM-søvn. De ansatte på kveld/natt følte seg litt som søvngjengere på kveldsvakter, ellers var det lite forandring. Og skulle det skje en alvorlig hendelse kunne de få skrudd på fullt lys.

Jeg har ikke brukt så mye tid på å lete frem alle referansene, men jeg nøyer meg med et bilde av en av slidene som viser mye av forskningen de har gjort der til nå:

KIT: Integrert traumebehandling ved psykose

Fra programmet: «Nina Mørkved, forsknings- og innovasjonssjef, Helgelandssykehuset & Else-Marie Løberg, professor og fagsjef ved Haukeland Universitetssjukehus» skulle snakket om dette temaet.

Jeg husker ikke helt konteksten, men en ting Mørkved la vekt på var at når man tenker på psykose og vold, så er det viktig å vite at det er større sjanse for å bli utsatt for vold med psykose enn å utøve vold.

Folk med psykoser har gjerne 3 ganger så stor risiko for ulike barndomstraumer (her var det en referanse til Varese som jeg ikke fikk med meg, men som jeg har referert fra Varese et par ganger tidligere på bloggen her da han er en av dem som har forsket mye på traumer og psykose). Det var flere forskningsresultater de la frem som viser sammenhengen mellom traumer og psykose, og også en dose-respons. Folk som har opplevd traumer har også en latenstid på medisineffekt på 6 måneder (Mørkved et al 2022), så her møtte jeg for andre gang på samme konferansedag meg selv i døren med min kliniske erfaringer om at antipsykotika virker dårligere for pasienter med psykose (men vi er jo på konferanser for å lære, og det viser også hvor viktig det er å forske på antagelser vi ikke har evidens for).

En god måte å kartlegge traumer hos psykosepasientene kan være å bruke TALE-sjekklisten som er fritt tilgjengelig og også oversatt til norsk.

Tidligere har man ikke kunnet gi råd om å tilby traumebehandling for psykoselidelser i retningslinjene pga dårlig evidens, men NICE sier nå at man skal tilby samme som ved PTSD (TF-CBT, EMDR). Men må nok forskes mer på. Man har gjerne vært redd for å begynne med traumebehandling tidligere fordi man var redd at det skulle føre til forverring. De var også inne på autonom aktivering og lavgradig hjerneinflammasjon uten at jeg helt fikk med meg konteksten til det.

Det er oversatt to manualer/protokoller til norsk for hhv. TF-CBT for psykose og EMDR for traumer og psykose. (Jeg fant ikke disse på nettet, men jeg fant en minimanual om implementering av TF-CBT fra NKVTS.) Ved EMDRp [for psykose] må man kanskje ha lengre behandlingstid; lenger tid rundt psykoedukasjon og jobbe litt med hjelp til å regulere.

De har også vært opptatt av å ha pasientsikkerhet i fokus, og har eget skjema som behandler fyller ut ifbm hver behandling for å følge med. Videre fortalte de om forskning de skal i gang med flere steder Norge, og reklamerte for sin KIT-trial.

Hvordan håndtere stigma og åpenhet om psykose: Erfaringer fra HÅP-kurset

Siste par ut på dag 1 var «Carmen Simonsen, psykologspesialist og professor ved Psykologisk institutt, Universitetet i Oslo & Sindre Hembre Kruse, Expert by Experience og prosjektkoordinator» som skulle snakke om HÅP-kurset.

Mange med psykose i Norge sliter med stigma og man har hatt lyst til å gjøre noe med det. Men først må vite noe om det for å kunne begynne å jobbe med det. Søker man på nettet om psykose får man ofte opp negative nyheter, men det har vært noen mer nyanserte innslag i media de senere årene (f.eks. NRK).

Mange husker gjerne da daværende statsminister Bondevik stod frem om psykisk lidelse, og det åpnet for at også andre kunne være åpen om det. Men det kan også være noen ganger at åpenhet ikke bare er bra (se f.eks. DN: «Åpenhet rundt psykisk helse er ikke løsningen«, Psykologtidsskriftet: «Unges forståelse av åpenhet…» eller NRK: «Lars Lien: Vi er i ferd med å snakke oss syke«). Det kan virke som at alle diagnoser har fått sin egen kjendis, kanskje bortsett fra schizofreni.

Hva vet vi om stigma fra internasjonal forskning? (Thornicroft et al 2022) Vi vet at det er mye stigma og særlig vedrørende schizofreni. Folk med psykoselidelser blir gjerne sett på som utilregnelige/farlige/skyldige/med dårlig prognose.

Vi kan skille mellom offentlige stigma som handler om holdninger (fordommer), atferd (diskriminering) og manglende kunnskap (stereotypier) som igjen kan føre til personlige stigma hvor man både forventer og opplever å bli stigmatisert. 80% opplever stigma som mer belastende enn selve symptomene og det kan føre til dårligere utfall.

Hva vet vi om stigma i Norge? TOP-studien (Simonsen et al 2019) viste at 46% opplevde stigma da de kom inn i behandling og 32% etter behandlingsstart. I tillegg viste de at opplevd stigma var knyttet til dårligere fungering og livskvalitet.

Så hvordan skal vi håndtere stigma og åpenhet om psykisk lidelse? Her kan vi jobbe på ulike nivåer, og en av dem er Honest Open Proud (HOP)-programmet som de skulle presentere her. Det er grupper med 4-8 deltagere med 4 samlinger på 2-3 timer hver og de har kursledere med egenerfaring. Faktisk kom folk med tilbakemelding om at det var godt at det var andre folk med egenerfaring som ledet kursene og ikke klinikere (litt det samme som van der Kolk skriver om i boken sin).

Det ble vist til at HOP- eller HÅP-programmet er evidensbasert og vist til forskning som er gjort rundt det (Rüsch et al 2021 og Klein et al 2023). Inntrykket jeg satt igjen med er at det gjør det, uten at jeg fikk med meg alle resultatene de la frem så sent på dagen. Men jeg satt igjen med at HOP kan ha en positiv effekt på å redusere selvstigma og stigmarelatert stress, særlig dem som ikke hadde så mye skam i utgangspunktet. Til dem må man kanskje gjøre tilpasninger. Jeg tror også det var noe om overgang fra å bruke metoden en-til-en til gruppe, og at det var dette de forsket på. Pilotstudie viste at det var gjenomførbart, at folk fulgte ut skjemaene og fulgte metoden og i fokusgruppeintervju kom det stort sett positive tilbakemeldinger.

Skrevet i Ukategorisert | Legg igjen en kommentar

ISPS-konferansen 2025 – Dag 2 – 25.04.25

Jeg fikk dessverre ikke med meg navnet på de to musikerne som åpnet den andre dagen på konferansen (på bildet over – jeg henter jo ofte en kaffekopp i siste sekund), men de spilte et stykke kalt «Assobio a játo» (jet-fløyten). Jeg kunne lagt ut en youtube-lenke til noen andre som spiller dette 10 min lange stykket, men det ville ikke ytt rettferdighet til disse som kom og spilte for oss. Det er herlig med et musikkstykke som får ned morgenstresset med å komme til konferansen og gjør en klar til å ta imot mer kunnskap denne dagen.

How to speak with families – Structure and experiences from the Open Dialogue tradition – Mia Kurti

Mia Kurti presenterte seg som psykiatrisk sykepleier og psykoterapiveileder i familie- og parterapi og Åpen Dialog. Hun har jobbet 30 år i helsevesenet hvorav de siste 20 årene innenfor psykisk helse. De siste få årene har hun hovedsakelig reist rundt og gitt opplæring og veiledning i ulike deler av verden da Åpen Dialog har fått mye oppmerksomhet etter veldig gode forskningsresultater fra Finland. De venter også på resultatene på et RCT-basert forskningsprogram som foregår i UK for tiden. Hun har også et par andre verv, bl.a. som medgrunnlegger og leder for et nyetablert «International Institute of Dialogic and Co-creative Practice».

Hun fortalte så om erfaringen fra Vest-Lappland, der Åpen Dialog vokste frem på 80- og 90-tallet. Mange føler at det er et for sterkt biomedisinsk perspektiv på psykoser, og alle er ikke enig i å se på det som sykdom. Man ønsket et mer demokratisk og dialogisk tilnærming. Man ville bort fra praksisen med at ansatte satt og snakket om familier, om folk og tok avgjørelser for dem. Etter flere år med utvikling (forskning, utprøving, utdanning i familieterapi) kom man frem til åpen dialog med sine syv hovedprinsipper (bl.a. øyeblikkelig hjelp, sosialt nettverksperspektiv, fleksibilitet og mobilitet, dialogisk samtale). Dette var allerede i gang da Kurti begynte i tjenesten i 2001, så det er dette hun har jobbet med.

Kurti presenterte tre dimensjoner ved Åpen dialog. Den første var det praktiske; hvordan organiserer vi helsehjelpen? Hvordan gir vi øybelikkelig hjelp? Man må f.eks. sette opp en døgnåpen telefon alle dager så folk kan ringe, og så kan man organisere hjelpen. En annen dimensjon er den dialogiske praksisen med å la alle stemmer bli lyttet til, og man skaper en trygghet i rommet. Den siste dimensjonen er verdensbildet. Hvordan tenker vi rundt lidelse? Hvordan tenker vi rundt dialog? Hva er dialogisk? Det handler om å være i relasjoner. Livet er ufullført hele hele tiden. Vi kan nå konklusjoner, men vi kan aldri kjenne den andre helt. (Lett å tenke på HM Vesaas’ «inste grind» her.) Hun viste til den amerikanske psykologen Harlene Anderson og det å innta «ikke-vite posisjonen». En annen ting hun tok opp er at det er fokus på «evidence-based practice», men lite fokus på «practice-based evidence» (selv om jeg forstår poenget hennes, er jeg nok litt uenig med henne fra et vitenskapsfilosofisk ståsted, selv om det siste kan brukes når kunnskapen ikke dekkes av det første).

Vi fikk se et bilde av datteren til Kurti på en fjelltopp. Hun brukte dette som et bilde på hvordan man kan fremstå som ensom, men egentlig ikke er det. Datteren hadde løpt i forveien og så derfor ut som hun var alene, men hun og partneren var like bak. På samme måte kan vi ofte se en pasient som alene, mens det er en familie rundt som er viktig å være klar over.

Hun kom en del inn på «krisevinduet», når man står midt oppi situasjonen, at man kanskje da er mer åpen for å tåle usikkerheten i krisen ved at vi er tidlig på og følger tett opp. Vi åpner en stor dør, og vi kan ikke da la huset stå åpent, men må følge opp. Kurti delte historien om en 14 år gammel jente – Marlene – som opplevde det som senere ble definert som psykose. Familien kontaktet tjenesten, og ble møtt umiddelbart. Gjennom fem år fulgte det samme teamet dem tett. Marlene delte sin egen opplevelse: å være fanget i en verden av hallusinasjoner og stemmer. Moren fortalte hvordan støtten fra teamet, og muligheten for hele familien til å være med i prosessen, gjorde at de klarte seg gjennom en svært krevende tid. Etter to år var det gjennomført 69 familiesamtaler. I dag lever Marlene et aktivt liv, uten medisiner, etter å ha fullført høyere utdanning.

Hva som skjer mange steder er at vi bruker familiemedlemmer som informanter til å samle opplysninger om paisenten. Dette blir istedenfor å se familiemedlemmene som individer, som folk som er del av den pågående krisen, og særlig når vi snakker om psykoser. Det kan paralysere hele familier. Det kan paralysere samtalene og de uttrykte følelsene fordi folk er så redde.

De kommer tidlig i gang med samtaler (når folk først tar kontakt har de gjerne ventet lenge selv), og starter med dem som kan komme, men har også fokus på den som ikke er der, og det å få dem med inn. Hun viser til en mor som fortalte at hun forsøkte å beskytte brødrene ved å holde dem utenfor, mens i ettertid ser man at de burde vært med for å forstå bedre og kunne deltatt.

Et annet moment var det å ha fokus på å respondere på det som blir sagt i samtalen, istedenfor å tolke hele tiden. Man har ikke fokus på å forklare ting, men å lytte, og så reflektere rundt det som blir sagt.

Åpen Dialog er på fremmarsj. I 2021 koordinerte hun bidraget fra Vest-Lappland når de skulle være med og beskrive Åpen Dialog for WHOs Quality Rights Initiative (se deres bidrag her). Hun avsluttet med å ta opp endring i helsetjenestene for å tenke på en annen måte, og siterte en kollega av seg, Pekka Holm: «Do we act in such a way that the resources of our clients and their networks are increasing so that they will have more ability and power in their own lives?»

Why we should and can address trauma in Psychosis

Facebook-siden til ISPS-Norge, ble David van der Berg presentert som «klinisk psykolog og forsker tilknyttet Parnassia Groep i Haag, Nederland. Han er spesialisert i kognitiv atferdsterapi for psykose og posttraumatisk stresslidelse (PTSD). I mars 2024 ble han utnevnt til professor i klinisk psykologi ved Vrije Universiteit Amsterdam, med en spesialstilling kalt “Complexity of Psychopathology: Intervention, Prevention and Models”.
Van den Berg leder også Mark van der Gaag Research Centre (MRC) og er frontfigur for Early Detection and Intervention Team (EDIT) Haaglanden ved Parnassia Groep.
Hans forskning fokuserer på å utvikle og implementere nye diagnostiske metoder og behandlingsformer innen psykisk helsevern, med særlig vekt på kompleksiteten i psykiske lidelser og hvordan biologiske, psykologiske og sosiale faktorer samspiller.»

David van der Berg har vært i Kristiansand tidligere, og i 2017 var han og snakket om traumer ved psykose. Han tok opp at det har vært en stadig økning i antall artikler som skrives om traume og psykose siden han begynte i 2008 (av 3662 resultater på artikler i oversikten under er omtrent halvparten av dem skrevet etter at han var i Kristiansand sist gang i 2017!).

Videre advarte han oss om at han hadde mye på hjertet og derfor ville snakke litt raskt. Temaer som han ville ta opp var:

  • Traumers rolle i utviklingen av psykose
  • Effektene av trauma-fokuserte intervensjoner i psykose
  • Psykologiske mekanismer
  • Innlemming av traumefokuserte intervensjoner i et bredere traume-informert rammeverk (f.eks. CBT-p(sykose))
  • Nye intervensjonsstudier som er pågående

van der Berg viste oss en film om traumer og psykose. Det var folk som hadde opplevd ulike traumer. Senere utviklet de psykosesymptomer, og ble diagnostisert med psykose og behandlet for psykoselidelse. Men de fikk først bedring da de kom inn i forskningsprogrammet TTIP (Treating Trauma in Psychosis), og god nytte av eksponeringsterapi og EMDR. Du kan se filen her:

Han har vist oss mye forskningsresultater tidligere som viser sammenhengen mellom traumer og psykose, og at dess mer traumer dess høyere risiko for å få psykose. Han viste oss en del upubliserte data som jeg ikke kan gjengi her. Men han har nok av publiserte artikler å ta frem som eksempler. Artikkelen til de Bont et al (inkl. van der Berg) 2015 (fulltekstartikkel, pubmed) så på sammenheng mellom traumer og psykose. Blant dem med psykotiske lidelser hadde 78% opplevd minst ett traume, 70% hadde to eller flere og 60% tre eller flere. De viste at emosjonell mishandling var mest vanlig (57.9%), etterfulgt av fysisk vold (41.6%), seksuelle overgrep (32.8%) og alvorlig omsorgssvikt (30.7%).

Videre viste han oss en helt fersk meta-anlyse (Zhou et al april 2025, se over) hvor de har sett på sammenhengen mellom barndomstraumer og psykoser. Den inkluderer 183 studier med til sammen nesten 350.000 deltagere. Hovedfunnet i analysen er slående: personer som har opplevd motgang i barndommen («childhood adversities») har en oddsratio på 2.80 for å utvikle psykose. Dette er bemerkelsesverdig likt funnene i en tidligere stor metaanalyse fra 2012, som fant en oddsratio på 2.78, men den nye studien baserer seg på langt flere studier og langt flere deltagere (fra 80.000 til 350.000). Studien her fant også en dose-respons-effekt og det er en ny meta-analyse på vei om dette emnet.

van der Berg viste til at dersom vi hadde hindret at barn ble utsatt for traumatiske hendelser («child victimization»), så ville vi hatt 33% færre folk med psykose. Hvis vi klarte å redusere «child victimization» med 25% ville vi hatt nesten 14.000 personer færre med psykose i Norge (og 70 millioner færre mennesker i verden).

I tillegg til dataene på disse tingene er det også noe folk opplever selv, at det ligger traumer bak. Folk går gjerne og søker hjelp med et psykososialt perspektiv, men så blir de møtt med et sykdomsperspektiv. Han viste til studier som viste at etter en første psykosepisode var det studier som viste at 12,4-16% kunne fylle kriteriene for PTSD, og 33-45% på et PTSD-spekter. van der Berg konkluderte med at PTSD er underdiagnostisert hos psykosepasienter.

Han tok så for seg en norsk artikkel fra 2022, «Impact of childhood trauma on antipsychotic effectiveness in schizophrenia spectrum disorders» (Mørkved et al 2022) som undersøker om antipsykotika er like effektivt hos dem med barndomstraumer og hos dem uten. Man så at i starten av forløpet var det raskere respons på antipsykotika hos gruppen uten barndomstraumer, men denne forskjellen avtok med tiden. Etter 52 uker så de ikke lenger signifikant forskjell. Forfatterene konkluderte med en forsinket effekt hos dem med barndomstraumer, og at man her burde vente lenger før man ev. vurderte bytte av medikament. Ironisk nok bruker ofte de med traumer mer antipsykotika ifølge van der Berg.

Som ung kliniker ønsker van der Berg å fokusere på traumer hos personer med psykose, og han har villet undersøke om standard traumeintervensjoner er effektive, trygge og kostnadseffektive. Så de satte i gang med en pragmatisk studie hvor de randomiserte 155 folk i tre grupper. Alle fikk «standardbehandling», men 1/3 fikk eksponeringsterapi, 1/3 EMDR og 1/3 på venteliste for dette, og de ga heller ikke full behandling, bare 8 terapisesjoner.
Resultatet var utrolig, selv om noen av disse gjerne hadde hatt ubehandlet PTSD i over 20 år. De fant klar reduksjon i posttraumatisk-stressrepsons og fikk store effektstørrelser (van der Berg et al 2015).

Å drive traumeterapi er en humpete vei. Det er basalt ved PTSD at man unngår ting, og vi bryter den unngåelsen, noe som kan gi forverring av symptomer. Siden de hadde data fra enkeltimer i studien nevnt i avsnittet over, så kunne de gjøre en sekundær analyse på dette (Burger et al 2023). De fant at både tidlig forverring og forverring mellom sesjoner var vanlig (hhv. 32,3% og 46,5%), men var urelatert til behandlingsrespons og drop-out-risiko. Så selv om man blir dårligere mellom timene, betyr ikke det at resultatet trenger å bli dårlig, og det er viktig å formidle dette. Samtidig la han her vekt på at det er begrenset hva man får ut av 8 timer med terapi. Det gjøres andre studier med flere timer, og viste bl.a. til en kinesisk studie.

(Jeg kommer ikke til å referere absolutt alt han sier, for van der Berg hadde – som han sa helt i starten av foredraget – mye på hjertet.)

Vi fikk vist en sjekkliste man kan bruke for å kartlegge traumatiske hendelser hos pasienter med psykose, «The Trauma and Life Events (TALE) checklist» (Carr et al 2018, norsk versjon). Jeg fikk ikke med meg hvordan denne er bedre enn andre traumesjekklister bortsett fra at den er utviklet sammen med folk som har opplevd både traumer og psykoser, så kanskje den dekker traumer ved psykoser bedre?

Han gikk etter hvert over til å snakke om psykologiske mekanismer ved traume og psykose. Han snakket om en modell han hadde jobbet med sammen med bl.a. Amy Hardy fra King’s College i London. De delte inn i tre hovedgrupper; 1) skjematiske «beliefs», 2) emosjonsregulering/overlevelsesstrategier og 3) episodisk minne. Det er vanskelig å ha selvtillit og selvomsorg når du har vært mishandlet som barn. Traumer gjør også noe med emosjonene våre, og vi må tilpasse dem for å overleve. Vi danner overlevelsesstrategier. Det er adaptivt der og da, men det fører gjerne til at vi tar avstand fra andre og kommer i veien for å danne gode relasjoner med andre senere i livet.

CBT fokuserer gjerne på det første området. Traumeinformert CBT (CBTp) er traumet inkludert i forståelsen for hvorfor man erfarer og reagerer som man gjør. Samtidig prøver han også å jobbe med minner også. Vi begynner med å sette minner i et hierarki. Hva luktet jeg, hva ser jeg, hva kjente jeg, hvem var der, hva var meningen bak? Etter hvert reprosesserer man minnet.

Han viste også til forskning de hadde gjort, men siden jeg har skrevet så mye her allerede lar jeg det bli med dette bildet her:

Konseptualisering-skjemaet til venstre i bildet over er hentet fra et kapittel van der Berg har skrevet sammen med Amy Hardy og Irene van de Giessen i boken «A Clinical Introduction to Psychosis» (kapittel 10) hvor de skriver om bl.a. CBTp.

Han avsluttet med følgende «Take-home messages». Traumer spiller en vesentlig rolle ved de fleste psykoser, vi bør trene klinikere i en traumesensitiv holdning, investere i kulturendring, og se etter traumer som en del av rutinen.

Moralsk krise i psykisk helsevern?

Etter foredraget var det satt av halvannen time til debatt. Men før debatt med panelet, fikk fagsjef og psykolog i RVTS Heine Stenkopf holde et innlegg på 20 minutter. Bakgrunnen for dette er at han hadde et innlegg på RVTS sine nettsider for et års tid siden hvor han kastet ut en hanske om at «Psykisk helse-feltet er i moralsk krise». (Det kom også en artikkel i Fædrelandsvennen i mai ifjor.)

I tillegg til artikkelen deltok Stenkopf også på Arendalsuka ifjor «Bør vi legge ned psykisk helsevern?» Han la vekt på at det er en spissformulering. Men det handler om at rammene er ikke gode nok til å gjøre en god jobb. Det er for lite tid til å bygge gode relasjoner for å kunne gi dem den hjelpen vi trenger. De faglige modellene fanger heller ikke opp kompleksiteten i det vi jobber med. Strukturene er ikke der mht det vi skal gjøre. Det er ofte økonomi som styrer og det påvirker også språket. Det blir for mye kontroll og for lite tillitt. Vi utdanner folk kjempehøyt og så gir man dem altfor trange direktiver for hvordan man skal holde på. Det blir for lite samarbeid med brukerne.

Tidsånden, zeitgeisten, er også at økonomien sniker seg inn i faget med nyliberalisme og rating. Hva er normaliteten? Det blir mye jakten på lykke, og samtiden tar ikke hensyn til at livet kan være mer tungt enn lett, og så overselger vi løsninger. Det blir for mange som kanaliseres inn i helsetjenesten [han har vist særlig til spesialisthelsetjenesten her].

Fagfolk som leser samme litteratur og ser de samme pasientene har likevel forskjellig forståelse for ting. Her ligger noe av kunnskapsdilemmaet. Vi forholder oss ikke til den objektive virkeligheten, men vi forholder oss til modeller av virkeligheten. Ingen av oss har de samme representasjonene i hjernen av de samme tingene, for ting fortolkes automatisk. Vi snakker derfor ikke om virkeligheten, men om modellene, og da kan man bli uenig. Vi må da heller drøfte modellene våre og hvilke modeller som er hensiktsmessige. Hvem er lykkelig blir en rar debatt hvis vi ikke er klare på hvordan vi definerer begrepet «lykkelig». Et molekyl ser heller ikke ut slik molekyl-modellen ser ut, men den sier noe om molekylet som gjør at vi kan bruke modellen. Ingen av modellene er sanne, men spørsmålet blir om modellen er nyttig.

Det han ikke kom så veldig inn på i innlegget sitt, men som du kan lese om i lenkene over, er at kanskje (spesialist)helsetjenesten bør konsentrere seg om de aller sykeste, og så bør man heller gå ut og jobbe der folk lever livene sine, og at det kan være mer hensiktsmessig.

Etter innlegget ble panelet presentert. Det var Anna Cecilie Jentoft (landsstyreleder i LLP), Lars Lien (leder NPF), Espen Gade Rolland (leder av NSF SpOR), Ole-Marius Minde Johansen (landsleder Mental Helse) og Heine Stenkopf fra RVTS Sør. Disse skulle få 5 minutter hver til å snakke før man åpnet for debatt som ville inkludere innlegg fra salen.

(Jeg minner om at siden dette er en blogg og ikke journalistisk arbeid, så er det ingen av foredragsholderene eller debattdeltagerene som har fått anledning til å lese gjennom hva jeg har sitert dem på. Det kan derfor forekomme feil, og at folk blir tillagt noe de ikke har sagt, selv om jeg prøver å unngå det. Så hvis du reagerer veldig på noe jeg skriver en eller annen har sagt, så husk at det kan være en feil som har sneket seg inn via meg. Jeg får heller ikke med meg alt.)

Først ut var Ole-Marius Minde Johansen fra Mental Helse (MH). Han følte miljøene ble stadig mindre siden han etter hvert så flere og flere kjente fjes på disse konferansene. Han tenker at de i MH er en kunnskapsbase med sine erfaringer. De er heller ikke ute etter å ta folk som jobber i helsevesenet og ser at de også står i press. De ser at spesialisthelsetjenesten blir mer spesialisert. Man har hørt og sagt at man skal søke hjelp, og da ønsker man å snakke med dem som kan det. Frustrasjonen gjør det vanskelig å komme fremover. Det er delte meninger i MH om man bør legge ned psykisk helsevern. De har dem som har opplevd tvang og andre vonde ting som vil avskaffe det, og det er dem som har opplevd god hjelp. Det er bra at man satser på de mest alvorlig syke, men når man da ber folk med «lettere» og mer «moderate» psykiske lidelser søke hjelp i kommunen, så er det ikke alltid at kommunen er i stand til å gi den hjelpen. Han tok også opp at normaliteten er snevret inn, og der «bygdetullingen» tidligere fikk være i fred, så ringer folk politiet nå med en gang.

Neste paneldeltager ut var Anna Cecilie Jentoft som er landsstyreleder i Landsforeningen for pårørende og etterlatte innen psykisk helse og rop-lidelser (LPP). Hun tok opp at når de snakket om dilemmaer som man møter, så glemmer man en stor gruppe, de pårørende. Og det er derfor de blir så «vanskelige» å ha med å gjøre, siden de ikke blir tatt med. Hvis vi skal bygge noe nytt, er det bare godt. Da er det viktige at brukere og pårørende blir med, ikke som alibi, men som faktiske medvirkende. Det må også være tilrettelagt for at alle kan bruke det. Det må være rom for mestring. Hun gikk inn på begrepet «institusjon» som et ord som kan gjøre folk usikre. Vi må bygge relasjoner og hjelpe til å bygge livet der ute, for ingen er pasienter hele livet. Mange henvises til dem man er mest enig i, at man kan shoppe behandler, og det er kanskje ikke alltid like bra. Det er også et dilemma at den som ser pasienten minst (ofte psykiateren) er også den som bestemmer mest. Man havner i et skjemahelvete som passer best for den som fyller ut skjemaet og ikke den det handler om; på helsestasjonen får du vite at barnet følger kurven «sin», en kurve bestemt av andre. Når Nav ringer opp og spør om hvordan skal jeg snakke med den psykisk syke, så kan de kanskje slutte å kalle dem psykisk syke og bruke navnet deres istedenfor, så kan det være at man får en god start. Hun hadde aldri blitt spurt hvordan man skal snakke med en diabetiker. Disse blir satt i en bås uansett, «det er hun med den psykotiske moren» eller «med den rusa faren». Og hvem er det som definerer et liv som fungerer?

Lars Lien, leder for Norsk Psykiatrisk Forening, fikk så mikrofonen. Lien er redd for at hvis vi hele tiden snakker om rammer, så glemmer vi at vi er det landet i verden som bruker mest på psykisk helse. Han mener vi heller må se på hvordan vi bruker de ressursene vi har. Det er mange forslag om å forbedre ting uten å bruke mer penger, og heller se på hvordan vi jobber. Ikke alle skal gjøre alt. Han viste til at han hadde vært sykehusdirektør i mange år, og var ikke så redd for økonomispråket. Men når økonomi blir kun knyttet opp mot rapportering, så blir det galt. Å sitte en halv dag og fylle ut et TUD-vedtak (tvangsvedtak) på 9 sider føles meningsløst. At alle er fornøyd er ikke noe vi kan få til. Det handler om kompleksiteten, og vi vil aldri nå en nullvisjon. Lien er også redd for at vi får et ekstremt diagnosesamfunn. Samtidig må vi da bli flinkere til å skille mellom alvorlige sykdommer og det som er mer livsutfordringer. Fagfolk har alltid ment ulike ting, og vi trenger ulike syn. Han skulle ønske at vi hadde en felles agenda som kreftforeningen. Han tok opp at de som sitter i panelet samt leder i Norsk Psykologforening har kommet med en felleserklæring på ti punkter for bedre psykisk helse, så det er noe man er enig i. Men han er redd at det kan bli et stort problem hvis man får en altfor stor antipsykiatri-bevegelse som mener at vi ikke trenger noe psykisk helsevern, diagnoser eller spesifikk behandling, og han nevnte at den europeiske psykiatriforeningen har satt ned en egen task force for å jobbe med dette. Han tok opp at samhandlingen fungerer for dårlig, at spesialisthelsetjenesten kunne blitt bedre til overføringene, men også at ingen er klar til å ta imot. Det vi kan være enige om er at vi trenger flere senger før han nevnte begrepet «palliativ psykiatri» uten å si noe mer på dette tidspunktet.

Så gikk turen til Espen Gade Rolland som er leder av Norsk Sykepleierforbunds (NSF) faggruppe innen psykisk helse og rus (SpOR). Han støttet at mye handler om ressurser, ikke bare penger, men også innholdet i tjenestene. Han tok opp at det er viktig at sykehusene prioriterer kompetanse hos fagfolkene. Det er sjelden man ikke sender en røntgenmaskin til nødvendig oppdatering grunnet økonomi, mens man sier gjerne nei til en faglig oppdatering. Han tok opp problemstillinger som at epikrisetid er viktigere enn innholdet i epikrisen. Folk skal få rask hjelp (redusert ventetid), men innholdet i den hjelpen de da får er ikke alltid like god. Selv om man får betalt, så tar gjerne ansatte på seg ekstra arbeid av forpliktelse. Videre kom han inn på det at man lever i en kontekst, i relasjoner, i familier. Han tar opp at det sentraliseres mye, med større enheter, som står i motsetning til behovet for å ha et desentralisert tilbud. Man kan ikke forvente at man sitter i Tana, blir sendt til Tromsø i 2 uker, og så kommer tilbake igjen og er frisk. Men hva skal vi gjøre? Vi må forene oss og argumentere overfor dem som bestemmer. Vi har felles mål som vi fronter, selv om vi har forskjellige meninger på andre felt. Så er det et paradoks at vi bruker mye penger på psykisk helse, og likevel en høy andel av folk som rapporterer om psykiske helseplager.

Stenkopf fikk tilbake ordet. Han tok opp Kurtis innlegg tidligere på dagen hvor man hadde tilbudt en pasient 69 samtaler, team og fleksibilitet, og det var folk i salen da som lurte på hvordan får de til det? Han tror ikke vi trenger flere penger, men at vi må tenke på hvordan vi gjør det. Vi må også ha fokus på å støtte folk der de lever livet sitt. Jan Olav Johannesen tok opp at Stenkopf har uttalt at psykiatrien skal være forbeholdt de virkelig syke. Stenkopf bekrefter at man lett kan føle seg krenket av dette, «er jeg ikke syk nok?». Hva er samfunnsfortellingen eller tidsåndens fortelling om hva vi skal bruke helsevesenet til? Og hva tilhører livet? Det er knapt et menneske som ikke har et liv som er bulkete. Men mye av dette skal til vennene ens, til ektefellen. Før hadde vi et større nettverk, og nå har vi mindre. Hva skal vi fylle dette tomrommet med, er det helsevesenet? Psykisk helse handler om hvordan vi organiserer helsevesenet.

Etter alle hadde fått sagt sitt var det litt mer friere debatt. Jentoft tok opp at diagnoser gjerne etterspørres i samfunnet. Hun tror også at nettverkene nå er annerledes.

Det ble tatt opp at de skal ha et nytt arrangement på Arendalsuka i år hvor de skal jobbe videre med uenighetene. Han løftet frem et punkt om at alle skal ha rett til skolegang. Samtidig er ikke det noe psykiaterene, psykologene og sykepleierene som kan gjøre dette, men det er viktig at vi er med og danner grunnlaget for det.

Det ble stilt flere spørsmål fra salen. Hvis vi skal være mer selektiv, hvem skal vi da avvise? Er det funksjonsnivået og forventet nytte? Kanskje må vi har mer dialog mellom pasient, henviser og spesialisthelsetjenesten? Å bli henvist til poliklinikk og så få brev tilbake igjen at du ikke er syk nok løser ingenting. Da må man heller gi gode råd om hva man ellers skal gjøre.

Skarpe skiller mellom primær- og sekundærhelsetjeneste ble nevnt som en utfordring. FACT-modell ble nevnt på samarbeid som fungerte bra. Finland har også et prosjekt her som ser på dette. Ellers var det flere spørsmål for salen som blir for omfattende å ta med her.

Broen til Gaza

Mads Gilbert trenger trolig ikke så mye introduksjon da han bør være godt kjent for de fleste gjennom sitt engasjement og hjelpearbeid i Gaza gjennom mange år. I Norge jobber han som lege på luftambulansen.

Han advarte oss om en brutal reise gjennom det han skulle presentere, ting som ikke kommer på Dagsrevyen, ting som ikke blir kommentert av Jonas Gahr Støre.

Han la vekt på at ikke liker å bli sett på som en helt. De ekte heltene er de lokale palestinske helsearbeiderene som aldri gir seg og aldri forlater folket, og over 1300 av dem er blitt drept i Gaza de siste 18 månedene.

Gaza er omtrent like stort som Mjøsa, og det er 2 millioner mennesker som bor der, hvorav over 1 million mennesker med medianalder på 18 år. De er sperret inne, og det er den største barnegettoen i verden, og hvor barn drepes med vilje. Han kritiserte norske myndigheter for å ikke en gang trekke ut oljefondet.

Han fortalte om alt som er ødelagt i Gaza. Hvordan moskeer er ødelagt med vilje for å bryte ned motstand. Han ville snakke om hvordan den sensoriske traumatiseringen, angrepet på kulturen og familien påvirker folk. Han spilte av flere filmer for oss med høy lyd for å gi oss noe av inntrykket av hvordan det oppleves å være på Gaza når det bombes.

Vi fikk se bilder av hvordan de jobbet. Det er hard triagering. En person som kan reddes i Norge ved å jobbe ved operasjonsbordet i flere timer, kan de ikke prioritere å redde, da det er mange i kø med mindre skader som kan reddes med mindre innsats. Derfor har de en regel om at det ikke er lov med operasjoner som tar mer enn en time. Man må holde fokus på selve jobben man gjør, og ikke begynne å kjenne lukten av vått barnehår eller andre ting.

Gaza i dag – hvilken bro? Bildet over er et FN-kart som kommer to ganger i uken i en rapport kalt Reported impact snapshot Gaza. De røde og fiolette områder er hvor Israel har reokkupert Gaza og du blir drept hvis du går i disse sonene og det utgjør nå nesten 70% av Gaza. Så det som allerede var trangt område å bo på er blitt redusert med 2/3. Folk er tvangsevakuert til teltleirer som blir bombet om natten. Dette gjøres for at de skal bli så forferdelig at folk skal «velge» å dra. Så Gaza nå er et bittelite område hvor disse menneskene skal prøve å overleve.

Vi kan lett få et kolonialt blikk hvor vi ser svikt og ikke mestring, men Gilbert har lært å få et mer nyansert syn på det. Folk står på og har ikke tenkt å gi seg. Han viste bilder av folk som prøver å overleve og viste et bilde av en mann som stod på ett ben og hadde laget et sandornament. Flere andre historier ble presentert.

Det var et sterkt emosjonelt innslag, og jeg kunne ha begynt å gråte om det ikke var for sinne man også kjenner på når man ser lidelsene folk på Gaza blir utsatt for. De har drept ambulansearbeidere. Det drepes 50 palestinere hvert døgn. De har bombet og ødelagt alle universitetene, bibliotekene, arkivene og arkeologiske utgravingsstedene i Gaza. Dette er et epistemicid hvor man utrydder et folks kunnskap som alltid har vært en del av kolonimakter.

Verden sitter stille og ser på, og vi trekker ikke ut oljefondet. Han viste til Desmond Tutu: «If you are neutral in situations of injustice, you have chosen the side of the oppressor.» Han oppfordrer oss til å ta stilling til dette. Solidaritet er ikke veldedighet, men felles handlinger mellom mennesker som slåss for de samme målene på forskjellige steder.

Til slutt ga han oss en liste over gode referanser som han anbefalte:

  1. Jabr, S., & Berger, E. (2023). Community mental health, psychoanalysis, and freedom: The case of Palestine. Int. J of Applied Psychoanalytic Studies, 20(2), 285–301.
  2. Veronese, G., & Pepe, A. (2018). The psychological impact of the Israeli–Palestinian conflict on Palestinian adults: A qualitative study. Journal of Humanistic Psychology, 58(4), 349–368. https://doi.org/10.1177/0022167817711607
  3. Veronese, G., & Pepe, A. (2022). Burnout syndrome, symptoms of trauma, and psychological distress in Palestinian healthcare professionals: the protective role of spiritual wellbeing. Mental Health, Religion & Culture, 25(2), 144–161.
  4. Veronese, G., Pepe, A., Massaiu, I., De Mol, A. S., & Robbins, I. (2017). Posttraumatic growth is related to subjective well-being of aid workers exposed to cumulative trauma in Palestine. Transcultural Psychiatry, 54(3), 332–356.
  5. Veronese, G., Castiglioni, M., Said, M., & Yaghi, D. (2024). Tarkiz: A metacognitive trauma intervention for adolescents in Gaza. Frontiers in Psychology, 15, 1128939. https://doi.org/10.3389/fpsyg.2024.1128939
  6. Slone, M., & Shoshani, A. (2022). Intergenerational transmission of trauma and resilience in war-exposed Palestinian families in Gaza. Child Psychiatry & Human Development, 53(3), 395–407. https://doi.org/10.1007/s10578-021-01205-7
Skrevet i Ukategorisert | Legg igjen en kommentar

ISPS-konferansen 2025 – Dag 1 – 24.04.25

Etter noen års pause forsøker jeg meg igjen på å skrive litt fra konferanser jeg deltar på. Vi har vært så heldig at ISPS-konferansen foregår her i Kristiansand hvor jeg bor og jobber. Jeg har byttet litt arbeidsplass internt de siste årene, og er nå på et relativt nyoppstartet TIPS-team her i Kristiansand. Konferansen ble åpnet av min teamleder i TIPS Cecilie Brøvig som er leder for ISPS Norge og Evy-Ann Øglend som er styremedlem i ISPS Norge.

Broer er ikke bare noe av stål, men noe som binder folk sammen. Håp, forbindelse, menneskelighet. Det kan være broer mellom mennesker, og broer mellom behandlingsnivåer. Overganger i helsevesenet kan være skjøre og folk kan havne mellom flere stoler. Det er et håp om denne konferansen kan hjelpe oss til å bygge nye broer.

Øglend snakket om sin rolle som pårørende og hvordan pårørende kan hjelpe til. Hvorvidt pårørende blir involvert er veldig personavhengig, og man merker gjerne at det blir mindre av det med økende alder hos den det gjelder. Pårørende er viktig ressurs. Hun tok også opp at det er er essensielt å få folk tilbake/ut i skole og i jobb.

Årets konferanse er kalt Broenes Skjønnhet etter et dikt av Rolf Jacobsen:

Broenes skjønnhet – Gunnar Brox Haugen

Daglig leder i Stiftelsen SEPREP, Gunnar Brox Haugen, ga oss et innblikk i diktningen til Rolf Jacobsen. Han viste oss noen youtube-klipp, som du også har muligheten til å spille av her (jeg tar ikke med alle):

Her er Rolf Jacobsen som sier noe om hva et dikt er:

Jeg likte godt en uttalelse om at diktere er de som har sluppet levende gjennom barndommen (minnet meg litt om Supertramps «Logical Song»):

Videre tok Brox opp at besjelingen av naturen er det som er spesielt med Jacobsens diktning. Han spilte også av Pusteøvelse, Til Jorden og Hyss. Til slutt fikk vi høre Amund Maaruds fremføring av Guds Hjerte. Hør også Ingvild Koksviks tolkning av Bare tynne nåler av Rolf Jacobsen.

Angst i psykose / Psykotisk angst – Dag Söderström

Bilde av Dag SöderströmIfølge ISPS Norges facebook-innlegg fra desember er «Dag [Söderström] psykiater og spesialist i psykoterapi i Sveits. I tillegg er han psykoanalytiker i IPA og tidligere sjef for psykiatri på sykehus og region i Sveits. Dag er konsulent og veileder på Universitet i Lausanne og forsker på City and psychosis, Swiss National Foundation. Og ikke nok med det, leder han arbeidet med ISPS 2026 i Lausanne!» Han var fire år gammel da han flyttet fra Sverige til Sveits og gikk på fransk skole, så han valgte å holde foredraget på engelsk selv om han snakker noe svensk.

Jeg må innrømme at jeg slet litt med å følge hele foredraget (og må advare mot at jeg kan ha misforstått flere ting). Kanskje det er fordi jeg er for lite psykodynamisk skolert. Det handlet i seg selv også om at det er ikke alt ord kan beskrive. Psykotisk angst er noe vi ikke klarer å bære. Vanlige ord strekker ikke til, så vi må bruke malerier, tegninger og «de rene/direkte ordene» (han brukte «verbatim»). Psykotisk angst er som en flamme.

Han ga oss et klinisk eksempel på en kvinne som ble urolig da sykepleieren var på ferie. Hun ringte sin søster, ringte ambulansen, vil ha hjelp, men så ville hun ikke ha hjelp. Hun visste ikke helt hva det var. Var det noe som satt i hodet? Satt det i kroppen? Hun hadde noe hun manglet navn på, og en sterk ambivalens. Ved psykotisk angst føler man gjerne en trussel mot en selv, selvet er under angrep; man kan kjenne frykt og tillit på samme tid.

Foto: Nasjonalmusset/Børre Høstland – Creative Commons – Attribution CC-BY

Vi fikk se en del kunst under presentasjonen (han hadde en litt grønnere utgave av portrettet over, den jeg viser er fra Nasjonalmuseet). I september 1889 (bildet over er fra 1889) følte van Gogh seg veldig underdanig («inferior») til alle andre, og det er viktig og huske dette elementet også i tillegg til angsten pasientene har.

Francis Bacon (1900-talls-kunstneren, ikke 1500-talls-filosofen) malte gjerne forvridde/deformerte ansikter og figurer (Söderström viste dette bildet). I den forbindelse tok han opp at «selv-kroppen» snakker gjennom derealisasjon, depersonalisesring og deformasjon av selvet. En pasient kan si at «hendene mine brenner». Da snakker de gjennom kroppen og vi må lytte til den. Dyp psykisk smerte eller tilstander som derealisering/depersonalisering kan manifestere seg som intense fysiske fornemmelser eller symptomer. Kroppen uttrykker det psyken kanskje ikke klarer å sette ord på på annen måte.

Folk med psykotisk angst får gjerne et globalt psykisk traume, de føler at «jeg dør». Da skal vi ikke si til dem «du er psykotisk», men heller si at «du kommer ikke til å dø». Selvet dør, men dette er en måte å overleve på. Vi trenger en struktur for å ikke være tapt. Den første strukturen er den paranoide strukturen; alternativet er et liv uten selv-omslaget («self-envelope», «den psykiske hinnen» som avgrenser selvet – slik jeg forstår det).

Det var vanskelig å henge med på alt han fortalte om, så det blir en del hull her. Jeg kan nevne at han tok opp en artikkel han hadde skrevet med sin bror hvor de så på de praktiske strategiene folk bruker for å unngå eller dempe den typen overveldende stress og angst (som kan være psykotisk i sin natur) som bymiljøet kan fremkalle, og hvordan de aktivt skaper trygghet og struktur i sine omgivelser som en del av bedringsprosessen.

Söderström snakket om hvordan vi kan møte den psykotiske angsten, ikke bare behandle symptomene. Vi må se forbi ytre atferd som tilbaketrekning, negativitet eller paranoid frykt. Dette kan heller forstås som en Retreat – en nødvendig tilbaketrekning fra en overveldende og skremmende indre opplevelse.

Angsten bor ikke bare inne i personen, men manifesterer seg også i relasjonen til andre, inkludert behandlere. Det er avgjørende å være bevisst på dette. Man bør ikke møte pasientens angst med rene kontrolltiltak fra systemets side (som han kalte en «acting out response»), som isolasjon eller overdreven medisinering. Pasientens gjør gjerne egne forsøk på å dempe angsten, som noen ganger kan innebære selvmedisinering (f.eks. cannabis).

Kjernen i budskapet var utfordringen i å faktisk våge å møte pasienten i den traumatiske angsten – en tilstand så fryktinngytende at den instinktive reaksjonen, både for pasienten og omgivelsene, ofte er å flykte («Meeting the experience […] everybody is fleeing»). Terapeutens oppgave blir da å være den som blir værende og tåler å være i kontakt med denne smerten, uten å trekke seg unna. Han kom videre inn på ufordringer med overføringer, men her falt jeg litt av. Hvis du er glad i fransk, kan du lese artikkelen hans om overføringsutfordringer ved psykose (abstract på engelsk). Eventuelt kan du åpne artikkelen på fransk, og så få google til å oversette artikkelen for deg:

Mot slutten tok han opp ulike terapeutiske roller, som familie/sosialt-nettverk, behandlingsteamet og individuell psykoterapi. Vi trenger ulike roller for å gi god terapi.

Betydningen av pårørendesamarbeid som en integrert del av behandlingen ved psykoselidelser

Kristiane Myckland Hansson er postdoktor ved Senter for medisinsk etikk ved UiO. Ifølge biografien på UiO-siden var hennes doktorgradsarbeid en «del av en implementeringsstudie i psykisk helsevern med mål om å bedre pårørendesamarbeidet ved alvorlig psykisk sykdom«. Hun har også gitt ut to bøker, «Å sørge – en bok om tap, sorg, kraft og håp» (2019) og «Å endres gjennom smerte – historier om posttraumatisk vekst» (2017). Hun fortalte om egen erfaring som pårørende og særlig tausheten hun møtte. Hun er opptatt av betydning av pårørendesamarbeidet og derfor jobbet med å øke implementeringen gjennom sitt doktorgradsprosjekt.

Hansson fortalte om «Bedre Pårørendesamarbeid(BPS)-prosjektet» som involverte 15 DPS-enheter i Helse Sør-Øst med mål om å «bedre implementeringen av nasjonale anbefalinger for pårørendesamarbeid ved alvorlige psykiske lidelser i psykisk helsevern – og slik bedre den psykososiale helsen til brukerne og pårørende, samt kvaliteten på tjenestene«.

Hun fortalte om hvordan de gikk frem. Blant annet skulle alle pasienter med psykose ha pårørendesamarbeid fra dag 1. De gjorde mange dybdeintervjuer og samlet kvalitative data. Hun ga oss videre mange grunner til hvorfor pårørendesamarbeid er viktig for folk med psykose:

  • Pårørende er vandrende informasjonsbanker
  • Pårørende legger gjerne merke til tidlige tegn, det er gjerne de som kan få i gang tiltak v/forverring (raskere) [Dette kan jeg selv bekrefte fra klinisk erfaring]
  • Pårørende støtter opp under behandling. Pasienter har gjerne bedre tillit til dem.
  • Pårørende yter praktisk og emosjonell støtte. Det er de som får butikken til å gå rundt
  • Pårørende kan forebygge selvskading og selvmord.
  • Pårørende kan styrke pasientens autonomi

Hansson siterte Pål Iden: «Når det er er vanskelig å få til et samarbeid med pasienten, er det desto viktigere å få til et samarbeid rundt pasienten» (fra NRK-artikkel om Kongsbergdrapene). Pål Iden er direktør i Statens Undersøkelseskommisjon (Ukom) som ifjor sommer kom med en rapport om at «Pårørende sikrer trygg behandling«. I forbindelse med Kongsbergdrapene hadde drapsmannen blitt vurdert som samtykkekompetent, men kanskje hadde man vurdert det annerledes om man hadde samarbeidet bedre med pårørende?

Videre siterte hun fra etikk-professor Berge Solberg sin artikkel om «Samtykkekompetanse og den (u)frie vilje» hvor han snakker om «relasjonell autonomi – tanken om at vi ikke lever som avsondrete atomer, men snare [sic] at vi alle trenger betydningsfulle andre for «å bli oss selv». Dialog, samvalg og pårørende-medvirkning er fine uttrykk i helsetjenesten som anerkjenner den relasjonelle autonomien. Fri vilje peker mot det uavhengige individet. Men ordentlig frihet realiserer vi gjennom et fellesskap av mennesker som gir oss motstand og som bryr seg. Dette kaller vi gjerne «omsorg», noe som også er kjernen i helsetjenesten. Det er ikke uten grunn det kalles «health care» på engelsk.» Under foredraget spurte Hansson om «Tror dere pårørende bryr seg om hjemler når det trykker?» (Jeg kom forresten over en 20 min lang presentasjon fra 2022 med Berge om «Er selvbestemmelse og brukermedvirkning bare et gode? Når autonomi og omsorg kolliderer» som også kan være nyttig å se på, selv om det ikke var noe som ble presentert direkte på ISPS-konferansen.)

Hun tok opp at pårørende trenger å få kunnskap. Pasient og pårørende bygger opp gjensidig forståelse for hverandre. Det er ikke bare pårørende som trenger å forstå pasienten, men pasienten som trenger å forstå pårørende. Dette fører til at det blir mer åpenhet mellom pasient og pårørende, at det blir lettere å snakke åpent sammen.

Hansson tok opp alliansesamtaler med pårørende. Vi har en uskreven regel om å ikke snakke med pårørende uten pasienten til stede, men som forsker ser Hansson behovet for dette. Hun tenker at det er ikke snakk om å baksnakke, men kanskje få hjelp til hvordan man tar noe opp med pasienten.

Hun gikk også gjennom noen av forskningen de hadde gjort ifbm utfordringer med å implementere pårørendeveiledning (Hansson et al sept 2022, Hansson et al des 2022 og Hansson et al 2023). Det hjelper ikke å ha en pårørendeveileder hvis den i liten grad blir implementert.

Erfaringer fra FACT Ung St.Hanshaugen

Fra FACT Ung St.Hanshaugen var det tre representanter som kom for å fortelle om hvordan de jobbet. Det var Remi Alexander Olafsen (brukerspesialist), Ina Takle Renskaug (seksjonsleder fra kommunen) og Charlotte Brennesvik (enhetsleder fra BUP).

Disse var det første FACT Ung-teamet i Norge. Begynner med å vise en film om FACT Ung som du kan se her. De dekker barn og ungdom opp til 25 år (men de må ha startet i BUP før 18 år for å komme inn) og de har et bredt, tverrfaglig team med ulike faggrupper. Det er en mye mer fleksibel måte å jobbe på, og kan bruke den tiden man trenger der og da.

Det er vanskelig for kommune/bydel og spesialisthelsetjeneste å gjøre hele jobben hver for seg. Nå er det ikke «deres» eller «våres» barn/unge voksne vi følger opp, men vi gjør jobben i fellesskap.

Det er ikke diagnosespesifikt. Det er barn og ungdom fra 12-25 år. Alle i teamet har «joggesko» på, for man er ofte på farten. Man jobber med å forsøke å reparere dårlige/brutte relasjoner, enten det er jobb/skole eller familie. Aktivitet gjennom jobb/skole er helsefremmende i seg selv.

Det er ofte uklart mht diagnoser når de kommer til FACT Ung. Man lever gjerne i et kaos i sin familie, og vi bruker tid på å finne ut av ting og kunne sett navn på det. Men det er ikke slik at man begynner med diagnose og så velger behandling, men man begynner med å bli kjent, så får behandlingen heller komme etter hvert.

De har en del kjerneprinsipper i FACT Ung-modellen. De skal jobbe tverrfaglig. Det må være kontinuitet over tid. Andre steder blir man kanskje skrevet ut etter 5 ganger fordi man ikke har møtt, men her holder man mer på dem. Kanskje er det via tekstmelding og familien man må jobbe med først hvis det er en ungdom som ikke har vært ute av rommet sitt på et år. Det å være aktivit oppsøkende og fleksibelt. Voi fokuserer på det nettverket man har.

Det som er så fint med tverrfagligheten er at man kan jobbe og nøste opp i hva som er hva. Teamet snakker sammen og ungdommene trenger ikke å gjenta seg selv igjen og igjen. Man bruker gjerne lang tid i starten bare ved å observere først, før man begynner å utrede. Siden vi er tverrfaglige kan vi vurdere hva som er viktig her og nå. Rammene er også nyttig, at man kan bruke den tiden man trenger for å etablere kontakt.

Det kan bli veldig mange instanser å forholde seg til, og stor nytte av å koordinere tjenestene. Det er en ting å være «tverr» og «faglig» og noe annet å være «tverrfaglig». De opplever at de har et tverrfaglig samarbeid som faktisk virker. Man kan også tilpasse seg og justere seg i møte med ungdommenes behov. De er også sterkt knyttet til Nav og kjenner lovverket, så de kan også jobbe med familiens behov; må de ut av den trange boligen? Trenger foreldre økonomisk støtte for å kunne bruke tid på ungdommen?

Tidligere hadde de mange, små stillinger for å få bredden. Men hvis du har en ernæringsfysiolog i 20% stilling, så er det ikke sikkert at ungdommene kommer den dagen ernæringsfysiologen er der, og da hjelper det ikke hvor flink denne ernæringsfysiologen er. Så de fokuserer nå på å ha stabile team som er tilgjengelige.

Det viser seg også at det er en gevinst på det økonomiske. Man unngår dobbeltarbeid, får kommet i gang med ting tidligere. FACT er ikke løsningen på alt, men det har gjort at de har fått til mye som ellers ville vært vanskeligere å få til.

Workshops

Etter lunsj var det ulike workshops vi kunne velge mellom. Uten at man skal si noe er bedre enn noe annet, så tenker jeg at å høre om IPS burde vært et klart førstevalg dersom man ikke har hørt om det før. Forskningsresultatene på å få folk ut i arbeid er tydelige, og mens man før ventet på at folk skulle bli friske for å få dem i jobb, så tenker vi oftere at folk må komme i arbeid (eller skole) for å kunne bli friske. Men ettersom jeg var en hel dag på spesialseminar om dette på schizofrenidagene i 2023 (du kan lese innlegget mitt fra den dagen her), så valgte jeg heller å gå å høre om Psykiatrialliansen i Bergen.

Psykiatrialliansen Bergen – Medborgerskap, fysisk trening, fysisk helse v/alvorlig psykisk lidelse

Per H. Nilsen er psyk.spl. ved Kronstad DPS og lokal koordinator for SEPREP/VID. Det som var gøy for min del var at han tidligere jobbet på Knappentunet DPS da jeg hadde sommerjobb der for snart 20 år siden. Han husket dessverre ikke meg og jeg er usikker på om jeg husker ham, men det var uansett litt gøy å høre om ting som foregår i Bergen, en by jeg flyttet fra for over 15 år siden.

Nilsen jobber på seksjon for allmenn gruppebehandling hvor fysisk aktivitet er en integrert del av behandlingen. Men på DPS var det gjerne et problem at det var ulike tilbud til pasienter i ulike bydeler, så det var et behov for å ha noe uavhengig. Psykatrialliansen ble stiftet i 2006, som en selvstendig, frivillig organisasjon organisert som et bedriftsidrettslag. Nilsen ønsket å starte med idrett, og var selv interessert i fotball. Det ble et spørsmål om hva de skulle bruke treningen til, og det var ønske om å spille kamper. Så da meldte de seg inn i bedriftsidretten. I dag er det 37 faste ukentlige treninger innen ulike idretter. 500 stykker deltar hver uke og det har vært sterk vekst de senere årene. Alt er gratis og ingen medlemskontigent/egenandel. De har egne treninger for ungdom 13-18 år på Energisenteret (glassblokkene) på Haukeland. De har 60 trenere (6 årsverk) og alle har egenerfaring. De har fokus på det sosiale, men også fokus på idrett.

«Med angrep som medisin» – Han fortalte om en fotballkamp hvor det striregnet og de lå under 10-0 i pausen. Tilfeldigvis skulle BT være med og dekke kampen. I pausen satt de der og stirret bort på de veltrente folkene på det andre laget og lurte på hva de skulle gjøre, da en foreslo at «vi tar de på kondisen!». Det var da BT svarte med «Med angrep som medisin» som overskrift, og de har tenkt at det var et godt motto å holde på.

Det som inspirerte dem i starten var at psykiatrien kanskje var mest opptatt av det som ikke var bra, men tenkte at man også burde ha fokus på det man har lyst til. Man kunne skape en gjensidig opplevelse av en betyr noe for hverandre.

Man har forsket på investering i samfunnet. Everton Community har funnet ut at for hvert pund man puttet inn i samfunnet, så genererer man en verdi på nesten 30 pund for samfunnet.

Videre fortalte han om Mads Fabricius («Danmarks Arnhild Lauveng»?) som hørte at fysisk aktivitet var bra, men hadde ikke så mye tro på det. Men prøvde litt og så at det kanskje var bra. Så hvis litt trening er bra, så kanskje mye trening er veldig bra? Tenkte han kanskje kunne løpe fra schizofrenien. Modererte seg litt senere, men fant noe han brant for og ble senere psykolog.

På Kronstad DPS har de startet med høyintensitetstrening, så de har også lagt inn et tilbud som man kan fortsette på med Psykiatrialliansen.

Nilsen fortalte også om EM i Futsal i 2024 for mennesker som sliter med psykisk lidelse. De ville ha med 12 lag fra Europa. Italia hadde toppet sitt lag, så de var gode og de tapte mot dem, men de slo Finland og Kroatia!

Etter en pause fortsatte Nilsen å snakke om «Åpen dialog». Det handler om at alle stemmer skal høres for å skapeplass til likeverdig samtale. Mange opplever at de får en ny måte å snakke sammen på og lytte til hverandre; «fra noise til voice». Han kom også med konkrete eksempler på hvordan pasient og pårørende oppdaget ting om hverandre når de først fikk snakket ut om ting. Praksisen krever at man har noen prinsipper å gå etter for å bedre kommunikasjonen. Alle skal bli hørt er en viktig ting, og man etterspør ulike synspunkter.

Siste del av programmet på konferansens første dag fikk jeg dessverre ikke med meg, da jeg måtte videre på et mini-pedagogikk-kurs på UiA som jeg tar ifbm Campus Sør. Det var egentlig litt synd, for jeg fikk høre at innlegget til Sofie Aminoff om Emosjoner og emosjonsregulering på tvers av diagnoser, var ganske bra.

Skrevet i konferanse, Psykiatri, Ukategorisert | Merket med , | Legg igjen en kommentar

Traumekonferansen 2024 – Dag 1, del 1 – 12.06.24

Endelig ble det tid for den fjerde traumekonferansen som ble holdt annenhvert år i 2015, 2017 og 2019 før covid kom. (Du finner innleggene mine fra alle tre tidligere konferanser her.) Dette har jeg sett frem til. Jeg er sikker på at disse konferansene har vært med på å forme meg som psykiater i et langt mer nyansert bilde av psykoser og traumer, lærdom som jeg har tatt med meg i møte med pasienter i jobben min. Så å få lov til å delta på en ny konferanse over samme lest som prøver å bygge bro mellom traume-dissosiasjons-feltet og psykosefeltet er noe jeg har sett veldig frem til. (Igjen tar jeg et forbehold om at dette er mine notater som en menig konferansedeltager, og det kan være mange feil i det som blir referert til her. Det er også en del kommentarer fra meg som sniker seg inn her, min forståelse mm. uten at skillet alltid kommer klart frem – dog er ikke dette noe vitenskapelig arbeid på noen måte, så jeg risikerer ikke å miste en statsrådpost.)

Konferansen ble åpnet med musikk på fløyte, harpe og fiolin av tre av Kristiansands symfoniorkester sine musikere. De spilte Deux interludes av Jacques Ibert og var en fin åpning av konferansen. (Med årene har jeg begynt å sette stadig mer pris på disse kulturelle innslagene på begynnelsen av dagen; at jeg synes P1 er blitt en grei kanal og t.o.m. P2 iblant sier vel sitt om alderen min.) Etter dette tok vår lokale psykologspesialist, styreleder i ISPS Norge og primus motor for traumekonferansen gjennom alle årene – og for første gang konferansier – Cecilie Brøvig ordet og introduserte sykehusdirektør Nina Mevold ved Sørlandet Sykehus som holdt et lite åpningsinnlegg. Mevold tok opp det med bro mellom traume og psykose og at hun var stolt av at vi nå hadde vår fjerde konferanse her. Jeg bemerket meg særlig at hun tok opp at selv om vi i vår digitale tid kan ta mye på video, er det likevel viktig å reise og møte mennesker fysisk (dette skal jeg referere til neste gang sykehuset synes det blir for dyrt å sende meg avgårde på konferanse).

Schizofreni, psykose og dissosiasjon; skiftende konsepter i historien

Cecilie Brøvig introduserte Andrew Moskowitz som en som har vært en god støtte for traumekonferansen opp gjennom årene (I 2019 skrev jeg: «Ingen traumekonferanse i Kristiansand uten Andrew Moskowitz! Han var den første foreleseren på den første konferansen i 2015, og var også med i 2017 som leder for paneldebattene. Ikke så rart siden professor og psykolog Moskowitz forsker på sammenheng mellom dissosiasjon og psykose.» Dette gjelder fortsatt for nå er han her igjen for fjerde gang!). Moskowitz har blant annet sittet i hovedstyret til ISPS og har vært må utvikle dissosiasjons-diagnosen i ICD-11. I dag bor han i Washington D.C. hvor han leder masterprogrammet i rettspsykologi ved George Washington University

Den fulle tittelen til Andrew Moskowitz innlegg var «Schizophrenia, Psychosis & Dissociation: Historically-Shifting Concepts Obscure Intriguing Phenomenological Differences».

Moskowitz har tidligere fortalt oss historien bak ulike begreper som dissosiasjon, schizophreni o.l., og det er alltid interessant å få en gjennomgang av dette temaet som han kan svært godt.

Han tok opp at den biomedisinske modellen er litt som en religion, og da er vi kanskje litt blasfemiske når vi beveger oss ut av paradigmet. For å se litt på hva biologien har å komme med nevnte han 22q11.2-delesjonen, som er en genvariant som noen forfattere hevdet er en av de sterkeste genetiske risikofaktorene for schizofreni. Tja, det er bare 0,3% av dem med schizofreni-diagnose som har 22q11.2-delesjon. I tillegg kan denne delesjonen påvirke svært mange organer (hjerte, immunsvikt, ansiktstrekk, ganespalte, pusteproblemer, blodplatemangel mm., over 180 kliniske egenskaper). Derimot kan et resultat av disse andre endringene føre til sosial ekskludering, og kan det derfor heller være en indirekte årsak til risiko for schizofreni?

DISC1 er et gen som bl.a. påvirker dopaminsystemet og ser ut til å kunne øke risikoen for å utvikle schizofreni. Man har t.o.m. kalt det «DISC» etter «disrupted in schizophrenia», som å navngi det slik gjør det sant. Men DISC1 påvirker mange deler av hjernen og er også assosiert med mange andre psykiske lidelser og ikke spesifikt for schizofreni.

Så langt har vi ikke funnet noe overbevisende genetisk, så Moskowitz er villig til å spandere middag på den som kan forklare ham forskjellen på en nevropsykiatrisk lidelse og en psykiatrisk lidelse. Denne konferansen bringer budskap om et nytt paradigme, et alternativ den biomedisinske. Schziofreni og psykoselidelser blir knyttet til miljøfaktorer og koblet opp mot traume og dissosiasjon, særlig ved å legge vekt på fenomenologi for å kunne få en bedre forståelse.

Det neste han gjorde var å gå inn på historikken på dette under emnet «Schizophrenia as a Dissociative Disorder: Bleuler, Jung & the ‘Split Mind'».

At Eugen Bleuler interesserte seg for psykiatri har kanskje med at hans ssøter ble innlagt. Legene i Sveits var tyske og snakket ikke den lokale dialekten. Jeg klarer ikke å referere alt som ble sagt av Moskowitz (les gjerne boken hans), men han fortalte om samarbeid med Jung som bl.a. forsket på et medium og de ulike personene som kom frem under seanser. Bleuler var med å utvikle ordassosiasjon-tester. Men det som er klart er at både Bleuler og Jung tenkte på schizofreni som en dissosiativ lidelse. Bleuler holdt litt fast i at det var en organisk årsak (ellers vanskelig å akseptere sin søsters sykdom?), mens Jung holdt på den psykologiske forklaringen.

Begrepet «schizofreni» som et «spaltet sinn» dukket først opp i april 1908 av Bleuler som en erstatning for det Kraepelinske «dementia praecox». Dette brukte han da han opplevde at spaltingen var en av de viktigste karakteristikkene. Spalting var hva han kalte dissosiasjon. Han viste også til «komplekser» som skjer hos alle grunnet traumer eller andre vanskelige hendelser i livet. Med «komplekser» her menes nok ikke helt det vi i dag har vi vår norske dagligtale. De så elementer som latens, merkelige assosiasjoner, forstyrelse av oppmerksomhet og Jung skriver senere at komplekser kan være avspaltede psyker.

Fra Bleuler og Jung kommer det frem at spaltingen er sentral i schizofreni, og Bleulers definisjon inkluderer dissosiative lidelser. Så kom Kurt Schneider som mente at schizofreni var en hjernelidelse Formen og ikke innholdet i symptomene var viktig for ham. Han utviklet de kjente førsteranksymptomene (FRS, i 1937), dog påvirket ikke dette den engelsktalende verden før en oversettelse i 1959 (?). FRS inkluderer ting som kommenterende stemmer og somatisk influens, og han mente at FRS var spesifikke for schizofreni.

Under utviklingen av DSM-III var amerikanske psykiatere, deriblant Robert Spitzer, bekymret for dårlig reliabilitet i diagnostiseringen og ble inspirert av Schneiders førsteranksymptomer, og tenkte at dette kunne styrke reliabiliteten (ikke nødvendigvis validiteten). I DSM-III og DSM-IV (brukt inntil nylig) trengte man bare ett symptom for å få schizofreni-diagnosen [og dette gjelder også ICD-10 som vi fortsatt bruker i Norge – mer om hvorfor dette er problematisk senere i konferansen hvor vi fikk vite at stemmehøring er mer vanlig ved dissosiasjon enn schizofreni]. I DSM-5 er dette endret med mindre vekt på FRS, dog fortsatt problematisk (han nevnte ikke ICD-11 som vi etter hvert skal ta i bruk i Norge, men den følger DSM-5 på mange områder).

En av grunnene til behov for endring er at man har sett at FRS også forekommer ved andre lidelser. Richard Kluft så FRS hos multippel personlighet (MPD)-pasientene sine, og kartla disse systematisk hos pasientene sine i 10 år. Kluft fant de aller fleste FRS bortsett fra «delusional perceptions» (vrangforestillinger) og tankekringkasting. Dette har senere blitt replikert av andre (eks. Dorahy 2009: Samtalende stemmer fem ganger mer vanlig ved DID enn ved schizofreni). Intrusjoner og tilbaketrekking mellom deler av personligheten kan forklare hvorfor FRS er vanlig ved DID.

Men hvorfor tok Schneider så feil? Det kan ha hatt noe med utvalget hans, og han trodde heller ikke på DID eller hysteri.

Den neste undertittelen til Moskowitz var «Misdiagnosis: ‘Dissociative Disorders can’t be seen when you’re wearing biomedical spectacles!'»

I DSM-5 snakker man om vrangforestillinger om å bli kontrollert. I ICD-11 er de ikke definert som vrangforestillinger, men likevel et av kjernesymptomene på psykose i schizofreni. Samtidig er det i ICD-11 også kjernesymptomer på DID. De samme symptomene på å bli kontrollert står altså både i schizofreni-kapittelet og dissosiasjonskapittelet i DSM5/ICD-11. Dermed er det fare for at hvorvidt terapeuten enten har traumebriller på seg eller psykosebrillene på vil påvirke diagnosen. Det kan derfor være udiagnostiserte dissosiative lidelser hos folk med schizofreni-diagnose [dette tror jeg også er tilfelle i dag i Norge].

Det er likevel noen ting vi kan se på ved differensialdiagnostisering [dog diagnosemanuelen hjelper oss ikke]. Psykosepasienter har mindre grad av dissosiasjon, og dissosiativ amnesi er sjeldnere ved schizofreni selv om de kan han andre hukommelsesproblemer. Det indre livet og selvforstyrrelsene ser ut til å være forskjellige. Her kommer behovet for å ha en fenomenologisk tilnærming inn.

Å skille disse diagnosene fra hverandre er viktig da behandlingen er forskjellig. Medisiner har f.eks. en større rolle ved psykoselidelser enn ved dissosiative lidelser (som ofte har svært dårlig effekt av antipsykotika). [Min mening er at alle som jobber med psykoser må kjenne til traumelidelser og vice verca.]

Schizophrenia as fragmentation of self and world experience

Giovanni Stanghellini var inntil nå kun et navn jeg kjente som artikkel-forfatter fra UPP/SEPREP. Han er psykiater og professor ved Universitet i Firenze og leder International Network for Philosophy and Psychiatry og har en omfattende publikasjonsliste.

Stanghellini hadde ikke så mange slides, men han hadde mye å si, og har en del begreper som ikke er en del av min hverdag. Jeg hadde derfor større problemer med å få med meg alt han se ift forrige foreleser. Jeg fikk notert en del her, men jeg kapitulerte litt, skrudde på taleopptak på telefonen som jeg så på kvelden har fått Microsoft Word til å transkribere for meg («selves» ble gjerne til «cells» og «further» ble «father») før jeg lastet transkripsjonen opp i Google’s Gemini AI-assisterte NotebookLM som kan oppsummere og la deg stille spørsmål kun basert på de dokumentene du laster opp (i dette tilfellet ett dokument – transkripsjonsteksten). Så vi får se hvordan det går. Jeg har her brukt mine håndskrevne notater med støtte fra transkripsjonen og AI. Jeg kan jo begynne med å dele sammendraget som NotebookLM lagde til meg basert på transkripsjonen (som AI’en tror er en litterær tekst):

«Denne teksten utforsker temaet fragmentering, spesielt innenfor psykopatologi. Forfatteren bruker eksempler fra tilfeller av borderline personlighetsforstyrrelse og schizofreni for å illustrere hvordan fragmentering manifesterer seg i den enkeltes opplevelse av tid, selvfølelse og persepsjon. Forfatteren trekker også på kunstneriske og litterære eksempler, som verkene til Francis Bacon, Peter Handke og Robert Musil, for å belyse temaet. Ved å analysere disse eksemplene, argumenterer forfatteren for at fragmentering ikke bare er et patologisk fenomen, men også et potensielt tegn på et samfunn i endring. Teksten stiller spørsmål ved vår forståelse av normalitet og patologi når det kommer til bevissthet og temporalitet, og understreker viktigheten av kulturelle og samfunnsmessige faktorer i diagnostisering av psykiske lidelser. Forfatteren oppfordrer klinikere og forskere til å vurdere fragmentering i et bredere perspektiv, og anerkjenne dens potensielle adaptive betydning i en verden i stadig endring.» (AI-generert tekst, ikke validert!)

Fra mine håndskrevne notater har jeg notert meg at Stanghellini startet med at han ikke skulle forsøke seg på å definere hva schizofreni er, men presentere noe av fenomenologien bak schizofreni knyttet opp mot fragmentering. Han skulle ikke prøve seg på å kommentere Moskowitz sitt innlegg heller, for det ville ta flere dager.

«Personlighet» er et vanskelig begrep, hva er det her Bleuler egentlig snakker om. Kanskje bedre å snakke om splitting av «bevissthet», men hva er det?

Stanghellini fortalte om Aby Moritz Warburg som kanskje hadde fått diagnosen schizoaffektiv lidelse i dag og hans opplevelser av fragmenteringen og hvordan den kanskje kunne vise en lys side av fragmentering, selv om Stanghellini i dag skulle snakke om den mørke delen.

Det er minst to ulike psykopatologiske typer som representerer fragmentering som et fundamentalt aspekt av mental patologi. Den første er såkalte borderline personlighetsforstyrrelse hvor temporal fragmentering, dvs. fravær eller ekstrem skjærhet av narrativ kontinuitet og således av identitet. Den andre er personer med schizofreni. Hos disse er det en dialektisk spenning mellom selv, kropp og velferd (??).

Ved fragmentering ved borderline snakket han om forstyrrelse av «narrativ identitet», en kontinuitet en person har i fortid, nåtid og fremtid gjennom bevisst og frivillig selv-narrasjon. Disse sliter med å sette sammen ulike deler av seg selv. Narrativ identitet er en forutsetning for at en person skal kunne integrere mostridende aspekter og tendenser til en koherent, overordnet følelse og syn på seg selv. Ved borderline er det et brudd i narrativ identitet. Minner fra fortiden og planer for fremtiden blir ikke uttrykt i nåtidens øyeblikk. De er ikke forankret i tiden og eksistensielt sett driver de avgårde. Det blir vanskelig å tolerere usikkerhet i relasjoner og vanskelig å ta ansvar for egne handlinger. De er overgitt til metamorfe krefter av følelser og følger dem. De må stadig tilpasse seg nye miljøer, nye venner, nye mål osv.

Stanghellini dro så paralleller til kunsten, bl.a. Francis Bacons triptyker, hvordan tre bilder står i hver sin ramme uten en bestemt rekkefølge, uten et narrativ. Eller man kan si at det er en motstand mot et narrativ. Dette kan uttrykke en form for postmoderne temporalitet.

Neste punkt var å snakke om fragmentering ved schizofreni som er mer (drømmeaktige) forstyrrelser av assosiasjon (Kraepelings zerfahrenheit – forvirring). Man mister de naturlige sammenhengene i verden. Det er et misforhold mellom hva som skjer og måten det skjer på. Logiske og naturlige forbindelser blir ignorert.

Et begrep han brukte var «itemization» hvor ting brytes ned i bestanddeler og man ikke ser helheten. Man ser bokstavelig talt ikke skogen for bare trær. Alt brytes opp.

Et komplementært aspekt av fragmentering er syntesen som følger etterpå. Da kan man gjerne få en åpenbaring, hvor man ser den skjulte meningen og kan være opphav til vrangforestillinger.

Hva er roten/årsaken til fragmentering? Han viste til at han sa innledningsvis at Bleulers «personlighet» kanskje burde erstattes med «bevissthet». Men hva er bevissthet? Ordet «consciousness» kommer fra latin «con-scentia», muligens fra gresk «syn-eidesis», å samle viten, com- (together) + scire (to know). På denne måten kan ordets betydning vise til en av de fundamentale egenskapene ved bevissthet, nemlig kapasiteten til å sette sammen detaljene til et enhetlig bilde.

Man snakker om temporal syntese, bevissthetens kapasitet til å sette sammen erfaringer i rekkefølge. Sinnet vårt setter sammen fortiden og fremtiden med nåtiden. Fortiden er beholdt i nåtiden og fremtiden forutses, og man skaper dermed en forventning om en tid forbi nåtiden. Den temporale syntesen delte han også opp i «passiv» og «aktiv» uten at det ble klart for meg helt hvordan dette var utover at den aktive handler om det narrative selvet.

Videre fra konferansen

Jeg blir nødt til å stanse her pga tiden det tar å gå gjennom notatene. Selv om jeg synes det er gøy og lærerrikt å gå gjennom notatene i etterkant (og supplere med å slå litt opp på artikler som nevnes o.l.) så tar dette mye tid og siden jeg er på konferanse i hjembyen min betyr det at det også er andre ting å ta tak i. Jeg har veldig lyst til å skrive litt om neste taler ut, og veldig lyst til å referere til det som ble sagt etter lunsjen; at dissosiasjon gir større prediksjon for stemmehøring (r=0,5) enn psykose. Så kanskje vi heller bør se på stemmehøring først og fremst som et dissosiativt symptom og ikke et psykotisk symptom. Hvis pasienten kun har stemmehøring som fremtredende symptomer så bør de kanskje først utredes for dissosiativ lidelse før man vurderer psykoselidelse.

Jeg håper inderlig at jeg får tid til å skrive mer, men erfaringsmessig kan det fort renne litt ut i sanden (jeg tok notater på den norske ISPS-konferansen tidligere i år, men hadde ikke sjans til å få prioritert tid til å skrive noe, og går det lang nok tid er det vanskelig å huske nok utover notatene til å få skrevet noe fornuftig). (Kanskje får jeg også tid til å lese korrektur på det jeg allerede har skrevet.)

Skrevet i konferanse, Psykiatri | Legg igjen en kommentar

Schizofrenidagene 2023 – Spesialseminar 2

Da er det tid for konferansen igjen, fire år siden sist for min del. Forrige gang var Schizofrenidagene i 2019, like før corona-pandemien brøt ut. Jeg har som tidligere tatt en del notater som jeg velger å bearbeide litt og legge ut her på bloggen. Skulle jeg ha misforstått noe av det jeg har hørt og du ser noen feil her, så gi gjerne en tilbakemelding. Som før tar jeg forbehold om at jeg nettopp kan ha misforstått ting, puttet inn feil sitering/referanse o.l., men bedre får jeg ikke til uten å bruke altfor mye tid til dette. Da dette nettopp tar litt tid tror jeg ikke det blir like grundige oppsummeringer for de kommende dagene.

Utdanning og arbeid – en del av behandlingstilbudet i spesialisthelsetjenesten

I år var det to spesialseminar å velge mellom på tirsdagen. Jeg slo følge med jobbspesialistene fra DPS’et mitt og var med på spesialseminaret om «Utdanning og arbeid». En sentral modell som er greit å vite kort hva er før du leser videre er «Individual Placement and Support (IPS)»-modellen som går ut på å støtte folk med alvorlige psykiske lidelser til å komme ut i ordinært arbeid tilpasset deres evner og ønsker (du kan lese mer om det her på NAPHAs sider).

Hvis jeg skal begynne med å oppsummere, så ble det lagt vekt på hvor viktig arbeid (og ev. utdanning) er for både den psykiske helsen, men også for selvverdet, å ha en mening med livet. Det er god evidens for denne nytten og i tillegg er det økonomisk svært lønnsomt for samfunnet å satse på å implementere jobbspesialister som en del av spesialisthelsetjenesten. Samtidig har HOD bestemt at jobbspesialister i fremtiden skal være ansatt i Nav, noe som egentlig strider med IPS-modellen, og man ender opp med at spesialisthelsetjenesten ansetter egne arbeids- og utdanningsspesialister (AUS) som i stor grad kan følge IPS-modellen. Det var umulig å gå hjem fra dette spesialseminaret uten å tenke at jobbspesialister er noe vi virkelig trenger i spesialisthelsetjenesten og en svært viktig del av behandlingen er å hjelpe folk til å komme seg i jobb og stå i en jobb.

Jobbspesialister - introduksjon av nettverk

Dagen ble åpnet ved introduksjon av det kliniske nettverket her ved Beate Brinchmann, Nordlandssykehuset, Ellen Ånestad Moen, Sørlandet Sykehus, Lena Heitmann, Stavanger Universitetsjukehus, June Ullevoldsæter Lystad, Oslo Universitetssykehus. Det ble tatt opp at de ønsker å vise betydningen av å støtte personer med alvorlige psykiske lidelser og ruslidelse med å komme seg i gang med utdanning eller ut i jobb. De ønsket å understreke viktigheten av utdanning som en del av den kliniske behandlingen. De vil fokusere på arbeid som behandlingmål og behandlingmetode i helsetjenesten.

Hvorfor er det viktig å tenke på utdanning og arbeid ved tidlig intervensjon ved psykose (TIPS/EIP)?

Professor og klinisk psykolog Jo Smith fra UK har jobbet i over 30 år med psykose. Selv sa hun at hun hadde i løpet av årene jobbet «oppstrøms», hvor hun begynte med rehabilitering og så beveget seg opp mot tidlig intervensjon.

Da mange blir syke enten i tenårene eller 20-årene, så er det mange som gjerne er i utdannelse i det de blir syke. Hvis man ikke klarer å fullføre grunnskolen, så er det også vanskelig å komme seg i jobb senere. Derfor vil det for mange handle om å komme i gang med utdannelse igjen først.

Det er mange sosiale konsekvenser av å ikke være i jobb, ikke ha penger. Det fører til begrensninger i hva man kan gjøre i livet. Å ikke være i arbeid gir økt risiko for flere faktorer; dårlig recovery, rusmisbruk, økt fare for tilbakefall og økt selvmordsrisiko.

Det handler om verdier og jobbe for å forhindre sosial urettferdighet. Folk med psykoselidelser burde ha samme muligheter til å leve meningsfylte liv.

I 2008 lagde man gruppen International First Episode Vocational Recovery (iFEVR) Group som samler forskere, klinikere, pårørende, brukere, økonomer og andre som har interesse for å fremme arbeidsorientert recovery for unge som blir syke for første gang. Det er et forum for å drøfte og utveksle ideer innenfor dette feltet, og også fremme dette som en del av behandlingen.

Arbeidsorientert recovery er evidensbasert, og det er kommet Cochrane Reviews både i 2001, 2013 og 2017 som viser at IPS var overlegen for å få folk ut i og bli i jobb kontra andre metoder: «Supported employment and augmented supported employment were the most effective interventions for people with severe mental illness in terms of obtaining and maintaining employment, based on both the direct comparison analysis and the network meta‐analysis, without increasing the risk of adverse events.» (…) «Bond and colleagues studied the effectiveness of fidelity to the key principles of IPS (see above), and found evidence for the contribution of all these principles in helping people obtain and retain work (Bond 1999; Bond 2004).«

Smith fortalte videre om de å ta IPS inn i TIPS (engelsk: EIP) (se Nuechterlein et al 2008), noe som fungerer fint. Man jobber heller ut direkte mot utdanning eller vanlig arbeidsplass, og ikke langvarig jobbtrening først.

Hun tok opp at det er viktig å folk ut i utdanning og arbeid tidlig nok, og ikke vente på at de skal bli gode nok først. Hvordan det står til etter 14 måneder predikerer funksjonell recovery og remisjon av negative symptomer etter 7,5 år. (Jeg vet ikke om dette er rette referanser til denne påstanden, men hun nevnte her bl.a. Rinaldi et al 2010 og et systematisk review Bond et al 2022.) Hun nevnte også Thompson et al 2022: «The most consistent finding was that services based on the individual placement and support (IPS) model improved employment outcomes more effectively than did comparison approaches and treatment as usual.» Thompson nevner også behovet for lenger follow-up, noe flere jobber med.

Et annet moment Smith tok opp var hvordan personalets holdninger og tiltro til arbeidsrettede tiltak påvirker både som driver og hindring. Det er også en pågående diskusjon om det skal være en del av helsetilbudet eller Nav. Moe et al 2022 skriver om konsekvenser av å flytte IPS til Nav kontra å ha det i helseteamene (artikkelen er på engelsk, men handler konkret om norske forhold. Jeg har bare skummet artikkelen til nå, men ser ut til at man her kan finne gode argumenter for hvorfor vi trenger jobbspesialister i spesialisthelsetjenesten.)

Er det lønnsomt? Et retorisk spørsmål som klart ble besvart som ja, med studier som hadde sett på akkurat dette. Knapp et al 2014 skriver: «From a broader societal viewpoint, early intervention generates cost savings of £2,234 per person over three years from improved employment and education outcomes.» Park et al 2022 viser også at det lønner seg å investere i IPS/SE, selv om vi gjerne skulle hatt lengre follow-up: «There is a strong economic case for the implementation of SE/IPS programmes. The economic case is conservative as evidence on long-term impacts of programmes is limited.«

Hva skal til for å implementere IPS i den virkelige verden? Moe et al 2021 ser på dette. Det er ikke bare å ansette jobbspesialister, men man må også tenke på organiseringen, fordeling av ansvar mm.

Hvor står vi i England i dag? Mange kjenner kanskje til NICE som den britiske versjonen av nasjonale retningslinjer innen helsefag. I tillegg til retningslinjer har de såkalte «quality standards» som er høyprioriterte områder hvor man ønsker å øke kvaliteten i helsetjenesten. I 2015 kom de med 8 punkter for voksne med psykose og schizofreni (QS80), en av disse 8 handler om at man skal tilby arbeidsrettet utdanning og støtte («Carers of adults with psychosis or schizophrenia are offered carer‑focused education and support programmes.«) Tilsvarende har man også punkter for barn (QS120). Det er en nokså robust evidensbase når man inkluderer ting i NICE QS. Det som det derimot er usikkerhet er rundt de som allerede er i utdannelse eller arbeid; er det nyttig at vi hjelper dem? (Kanskje det, men poenget her er at det er lite data på det.)

I UK har de integrert helse og jobb inn i policyen i ulike programmer. NICE sine TIPS-retningslinjer (EIP) anbefaler at jobbspesialister bør være en integrert del av behandlingsteamet og ikke en ytre ressurs. (En anbefaling som er det motsatte av HOD og AID sin vurdering om at alle IPS-jobbspesialister skal være ansatt i Nav.)

Videre anbefalte de at man bør være trent i motiverende intervju (MI). Støtte til jobb og utdanninger er en av flere anbefaliner innen TIPS/EIP, og de tenker at alle bør få tilbud om dette.

Videre viste hun til upubliserte data (Nicholls et al 2023: Employment support and psychotic outcome) at jobbstøtte hadde en klar positiv effekt på psykosesymptomer (p<0,001). Man kan stille spørsmålet om det er vår jobb å tenke på å få folk i arbeid når vi først og fremst jobber med helsen. Denne studien viser at det helt klart er det, ettersom helseeffekten er såpass klar.

Perkins et al 2022 har sett på om minoriteter har like stor nytte av IPS. Konklusjonen er at det har de, og de var ingen forskjell i hvorvidt man kom seg i jobb eller ikke. Derimot er det spørsmål om tilgangen er like god. Blir unge, hvite kvinner tilbudt IPS oftere enn andre?

Videre fortalte professor Smith om et nettverk de har satt opp for å se på mulighet for forbedringer for TIPS-pasientene; NCAP EIP Quality Improvement (QI) og Collaborative and EIP Network (EIPN). De støtter lokale TIPS-team med kvalitetsforbedring.

Så hvor går man videre herfra? Det å gå videre fra en psykisk helse-problem-identitet til en arbeidstageridentitet er viktig. Som eksempel her tok hun opp en erfaringskonsulent som nå har gått videre og holder på å ta doktorgrad, og ikke lenger bare er en person som har vært psykotisk. En annen ting å se på er innsats for å holde folk i jobb versus det å komme i jobb. Det er behov for lengre oppfølgingstider. Man må se på ulikheter i tilgang og tilbud. Hva med komplekse psykoser og folk med kognitive problemer. Skal man gjenta intervensjonen med jobbstøtte?

Til slutt kom hun inn på enkelte utfordringer som å oppskalere det hele, trene opp folk, hvor godt følger folk IPS-modellen (IPS model fidelity)?

IPS – hvordan virker det?

Merethe Nordentoft er professor dr.med. fra København. Ifølge Universitetet i Københavns nettside om henne, er hun ekspert på epidemiologi, selvmordsatferd, psykopatologi og tidlig intervensjon ved psykose. Videre står det at hun har vært leder for en rekke store RCTer som har sett på effekten av psykososiale intervensjoner hvor den danske OPUS-studien er den mest kjente. Til tross for denne merittlisten fremstod hun som jordnær og hyggelig foreleser som ikke brukte noe tid på å fremheve seg selv.

Hun tok utgangspunkt i en relativ nylig publisert artikkel hun har publisert som tar for seg hvordan Danmark har lagt frem en plan om å øke psykiatribudsjettet (i kommuner og psykisk helsevern) med 20% i løpet av en tiårsperiode.

Folk med psykiske lidelser har en kortere forventet levealder og stor sykdomsbyrde og 1 av 3 av oss vil komme i kontakt med psykisk helsevern i løpet av livet. Poenget er at psykiske lidelser koster allerede veldig mye.

Folk med psykiske lidelser dør gjerne av de samme sykdommene som dem uten, men de dør oftest tidligere av dem (se figur 1 i Erlangsen et al 2017, «trumpet»-kurve vs. «tuba»-kurve). Det er flere studier som viser det samme (se Plana-Ripoll et al 2019). Verre er det hvis det også er komorbid rusbruk (Hjorthøj et al 2015).

I Danmark har man publisert noe man kaller «Psykiatriløftet» (mai 2021, pdf-hefte her). Flere ulike organisasjoner og organer i Danmark (arbeidsgivere, personale, brukere, pasienter og pårørende) har blitt enige om 8 tiltak for å bedre psykiatrien i Danmark:

Etter dette gjaldt det å sette opp et budsjett på hva man tenkte at ting kunne koste og gå til politikerene med dette. Nordentoft tok opp at vi måtte være modige her og samarbeide med brukerorganisasjonene. Selv om ikke pengene blir fordelt helt slik de hadde satt opp, så er summen der.

IPS er et av flere tiltak som inngår i å bedre psykiatrien (hun kunne snakket om de andre også, men det var det som var dagens tema). Det er mange fordeler med jobb; ansvar, muligheter, status, meningsfullt, sosialisering. Det er viktig å utforske individuelle preferanser; hva kan være aktuell jobb, og hvordan beholde den?

Tidligere studier har fokusert på støtte til jobb, men IPS kan også brukes til å gi støtte til utdanning. Swanson og Becker 2011 (nei, jeg klarer ikke å søke opp denne publikasjonen, og kan ikke si sikkert at neste påstand her kommer fra den:) tar opp at alle (?) med alvorlig psykisk lidelse kan jobbe i en regulær jobb («work competitively») hvis kan finne det riktige arbeidsmiljøet. Vi skal ikke endre på personen, men finne en god match mellom styrker og erfaringer hos vedkommende og jobber i samfunnet. ‘

Swanson har også publisert en praktisk guide til IPS på dansk, og det er mulig at en del av tingene Nordentoft nevnte videre er fra den, men jeg er ikke helt sikker. Poenget hun tok opp er i hvert fall at det ikke er hensiktsmessig å gå fra en arbeidsutprøving og så til en vanlig jobb, men heller gå direkte til en vanlig jobb og trene der.

Videre ga hun oss videre data som støttet IPS. En meta-analyse (Frederick et al 2019) av RCT på IPS fant at IPS hadde bedre outcome mht arbeidslivet enn TAU-gruppen (treatment as usual), og også bedre mht å stå i jobb og inntekt. Selv om IPS også kom bedre ut på andre områder som ikke hadde direkte med arbeidslivet å gjøre så var ikke funnene signifikante. En ting som derimot er tydelig, er at totalkostnadene er lavere ved IPS enn SAU (service as usual) (se Christensen et al 2021).

Nordentoft fortalte så om «The Danish IPS trial». IPS-jobbspesialist er ansatt i kommunen, men jobbet med psykiatrien. De fleste hadde schizofreni, men også andre alvorlige lidelser (F20-29, F31, F33). Krav om at man måtte være motivert og snakke brukbart dansk. Man så på det å introdusere «Cognitive Remediation and work-related social skills training» og brukte et dataprogram CIRCuiTS (Computerised Interactive Remediation of Cognition – a Training for Schizophrenia) som skal kunne hjelpe på kognitive prosesser og sosial fungering (IPS with enhancements/IPSE). I studien (Christensen et al 2019) hadde man 720 deltagere som ble randomisert i tre ulike grupper, IPS, IPSE og SAU (/TAU). IPS/IPSE hadde effekt på å få folk i jobb eller utdanning, men fant ikke forskjeller på de to IPS-gruppene. Faktisk gikk ting litt tregere for dem med kognitiv trening (346 dager vs 286 dager), men med SAU gikk det lengst tid (548 dager). Det som derimot er klart er at fra et klientperspektiv er man mye mer fornøyd med IPS enn SAU (p:0,000).

Det kom her en «take home message»: IPS korter ned tiden til oppstart i jobb/utdanning, øker antallet timer i jobb/utdanning og øker sjansen for å være i jobb/utdanning i oppfølgingen.

På slutten ble vi presentert for et par andre ting som at det kan hjelpe mot negative symptomer. Det er også tegn til lavere mortalitet ved OPUS enn TAU (Hansen et al 2023) , lavere grad av hospitalisering. Et poeng er at en kostbar intervensjon kan bli billigere i det lange løp.

Arbeid og utdanning i psykisk helsevern og i KPHA OUS

Overlege og professor Petter Andreas Ringen skulle snakke om arbeid og utdanning som en viktig oppgave for helsetjenesten. IPS er nevnt i opptrappingsplanen 2013-23 (eller mente han den nye planen 2023-2033?), og det er nevnt i oppdragsdokumentene fra sykehuseier til helseforetakene. Schizofreni er en av de dyreste sykdommene i samfunnet.

Er arbeid god terapi? Det tydelige svaret her er ja!

Det har vært usikkerhet rundt IPS-jobbspesialisten sin rolle da de ofte ikke er helsepersonell. Helsedirektoratet (HDir) tok derfor kontakt med Helse- og omsorgsdepartementet (HOD) i 2021, og i 2022 svarte HOD at IPS-jobbspesialister bør være ansatte i Nav og ikke i spesialisthelsetjenesten da disse ikke er å regne som ytere av helsehjelp. Samtidig kom et nytt brev i mai 2023 hvor man innførte arbeids- og utdanningsspesialist (AUS). Disse kan da ha en miljøterapeutisk rolle, og derfor kan de regnes for å yte helsehjelp, og kan da være en integrert del av behandlingsteamet. For det er en utfordring med at IPS-modellen krever at man er integrert i samme behandlingsteam, og det er de ikke hvis de jobber i Nav. Da kan man fort havne i en silo-tenkning (arbeid eller behandling) noe vi prøver å unngå.

Videre fortalte Ringen om hvordan de jobber i KPHA OUS som jeg ikke tar med i dette notatet her.

Work as part of treatment – From rhetoric to reality

Miles Rinaldi er ifølge programmet «Head of Strategic Development, South West London & St. George’s Mental Health NHS Trust og rådgiver for Regional kompetansetjeneste for arbeid og psykisk helse ved Nordlandssykehuset HF.»

Rinaldi tok opp at det tar lang tid fra resultater i forskning til ting blir implementert. Samtidig er det ikke bare å lære seg det tekniske, da det relasjonelle i møtet med personen du skal hjelpe er langt viktigere. Han hadde fått med seg stortingsmeldingen om opptrappingsplanen for psykisk helse (2023-2033) og merket seg særlig punkt 3.5 om arbeid og aktivitet som del av behandling. Skal man ha kvalitet i helsevern er viktige punkter effektivitet, trygghet, personsentrert (tilpasset individets verdier, ønsker mm). Samtidig er det rart at vi har hatt en behandlingmodell (IPS ansatt i spesialisthelsetjenesten) som er det optimale, så endrer man det til noe som er mindre optimalt (IPS ansatt i Nav). Det ville vært rart om man fikk kreft og gikk til kreftlegen, og så sa kreftlegen at: «Du skulle vært her for 6 måneder siden, for da kunne vi gitt deg den beste behandlingen (IPS integrert i spesialisthelsetjenesten), men det kan vi ikke nå lenger. Men vi skal gi deg biter av behandlingen, den vi liker best (AUS).»

Jobb er viktig for helse (Skjærpe et al 2023), og jobb er også en god målestokk for recovery. Det er viktig at vi ikke bare spør om jobb én gang, men spør gjerne på nytt på et senere tidspunkt.

Videre snakket han om hva som gjør oppfølging personsentrert; aktive og informerte individer, valgmulighet, felles beslutningstaking, målsetting, involvert i individuell plan, koordinert oppfølging. Samtidig kan det være at behandler tror at vi jobber med felles beslutningstaking (paternalism vs shared decision making), særlig eksempel på hvor behandler tenker at det ikke passer seg det valget pasienten gjør (behandlere liker ikke når pasientene tar «feile valg»). Vår (behandlere) egne biaser om hva som er mulig jobbvalg kan stå i veien.

Han tok så opp en av sine favorittartikler: «An Ethnographic Study of Job Seeking Among People with Severe Mental Illness» (Alverson et al 2006). I forbindelse med denne tok han opp viktigheten ved motivasjon og opplevelse av mestring, og hvordan vi kan jobbe som helsepersonell ved å snakke om jobb, ha forventninger til jobb, hjelpe med problemer underveis, hjelpe å velge jobb med mer.

Arbeid som psykoterapi

Jan Ivar Røssberg er professor ved UiO og overlege ved seksjon for behandlingsforskning (SEB) ved OUS. Han ble introdusert som en som har forsket mye og på flere ulike ting med bred erfaring. Han tok opp at han ville begynne litt i motsatt ende, snakke om psykoterapi og heller komme frem til hvordan arbeid kommer inn som psykoterapi.

Gjennom historien har ting endret seg. Ingen foredrag er komplett uten å nevne Freud som mente at man ikke kunne jobbe med schizofreni, og det «ligger nok litt i systemet» fortsatt. Så var det en periode hvor man tenkte at det var klart at de skulle ha psykoterapi, gjerne fire ganger i uken noen steder, selv om de var veldig dårlige. Så gikk man tilbake på dette og tenkte at det ikke var aktuelt.

Med CBT var det også en hype-effekt først kanskje rundt år 2000. Etter hvert som terapiformen brer om seg og flere utøver den kommer det gjerne negative resultater (jeg husker selv da British Journal of Psychiatry ca. i 2014 publiserte at kognitiv terapi ikke virker). Etter dette kan det gå to veier. Vi kan droppe det helt fra behandlingen, gi det opp, eller vi kan se hva som virker og hva som er nyttig og ta det med videre. Vi står litt ved det skillet i dag.

Et poeng er at vi kan ikke si at det ikke virker hvis det ikke virker særlig bedre enn TAU, for vi vet at TAU også virker.

Han kom så inn på KATOslo-studien og sammenligning mellom Jobbmestrende oppfølging (JMO) og oppfølging av behandlere (leger, psykologer, ergoterapeut). Mens jobbspesialistene får en kort innføring i kognitiv atferdsterapi (KAT eller CBT på engelsk) på 40 timer og 8 timer undervisning i psykoselidelser, er det minst 2 års lang utdannelse og 3 års veiledning før oppstart for KATOslo. JMO fokuserer på utfordringer på arbeidsplassen, mens KATOslo fokuserer på ting som selvfølelse, depresjon og angst. (Jeg kunne ikke finne noe om KATOslo på nettet utover en masteroppgave som er sperret til neste år, så jeg antar at dette er upubliserte data. Jeg kommer derfor ikke til å legge ut bilder av noen slides her.)

Det som derimot var interessant er at preliminære funn peker på at sykepleiere hadde langt bedre behandlingsresultat med KAT enn psykologer og leger. Så her må vi kanskje tenke nytt om hvem og hvordan vi gir KAT. Det kan også handle om når vi gjør intervensjoner. Det er mer nyttig å jobbe direkte opp mot arbeidsplassen/studiestedet enn å komme en uke etterpå og fortelle om det. En annen viktig ting er å fokusere på A’ene i KAT (arbeid, studier, fysisk aktivitet, natur, musikk, yoga), tiltak som gir mening, reduserer stress og gir økt livsglede.

Hekta på jobb – arbeid ved ruslidelser

Ifølge programmet er Eline Borger Rognli psykologspesialist PhD og jobber som forsker ved RusForsk OUS og prosjektleder for «Hekta på jobb» som forsker på IPS for personer med ruslidelser.

Hun begynte med at det er en rekke forhold som opprettholder rusavhengighet, som at man ikke har noe å stå opp til, ingen mening i hverdagen mm. Å komme i arbeid vil dekke mye av det man mangler. 80-90% av personer med ruslidelser står utenfor arbeidslivet.

Mens det er mye evidens for IPS og psykose, er det lite forskning på IPS og rus. (Dette står det også om i stortingsmeldingen om opptrappingsplanen for 2022-2023 side 60: «Samtidig viser en kunnskapsoppsummering utgitt av Folkehelseinstituttet i 2023 at de ikke kan trekke noen konklusjoner om effekten av IPS for mennesker med rusavhengighet fordi de fant få studier. Det er derfor behov for flere studier som undersøker effekten av IPS for personer med rusavhengighet, men også andre studier om IPS.«) Her kommer prosjektet til Rognli inn nettopp for å forske mer på IPS og ruslidelser.

De har en del utfordringer. De har blant annet 12 ulike Nav-kontor og forholde seg til. Skal man gå i gang med samarbeid med alle? Skal IPS-jobbspesialister ansettes i 0%-stilling på sykehuset? Siden det var et forsøksprosjekt var det mulig å få til litt andre løsninger, og de fikk fire jobbspesialister ansatt i 100% stilling på sykehuset. De har 5 poliklinikker hvorav to LAR-poliklinikker samt to døgnseksjoner. Ingen av jobbspesialistene hadde helsefaglig bakgrunn, men jobbet med jobbinkludering på en eller annen måte tidligere. De hadde faste møtetidspunkter ulike steder så man kunne få kontakt mellom dem og behandlere. Det tok tid å få dem integrert i teamet, og de måtte få opplæring om rusmiddelavhengighet og hvordan man jobber i rusomsorgen.

Pasientene ble tilbudt IPS fra 2020 til juni 2023. I løpet av forskningsperioden kom det berømte brevet som er nevnt tidligere i dag fra HDir 27.04.22 om at IPS-jobbspesialister utelukkende skal være ansatt i Nav, så de ble nødt til å gå for en styrt avvikling av IPS-spesialistene i teamet, hvorav de to siste jobbet frem til juni 2023. HDir kom med et nytt brev i 25.05.23 om arbeids- og utdanningsspesialister (AUS), men da var de allerede for sent å skulle beholde IPS-spesialistene (som AUS-spesialister).

Hun fortalte så litt om funnene deres (Rognli et al 2023). Sosioøkonomisk er det lønnsomt å sette inn arbeidsrettede tiltak. De hadde også erfaring med at over tid opplevdes det som avlastende for behandlere at IPS-jobbspesialister kom inn. Det var også mange positive tilbakemelding fra brukerene, særlig «Jeg er en sånn som jobber.».

Rognli har sammen med andre i IPS-miljøet i Norge publisert en artikkel i psykologtidsskriftet i fjor om «Arbeidsrettet behandling ved alvorlig psykisk lidelse i spesialisthelsetjenesten» (Lystad et al 2022). For denne artikkelen fikk de Bjørn Christiansens minnepris.

Å opprettholde en balanse: Hvorfor, og hvordan jobbe eller studere når jeg kan bli både syk og utbrent?

Til slutt var det et panel med brukere/erfaringskonsulenter som delte sine tanker og erfaringer med arbeidsrettede (og studierettede) tiltak. Struktur ble nevnt som en viktig faktor. Det kan være motiverende å komme i jobb, men det kan også bli feil hvis man ikke får den rette oppfølgingen. Hvis man føler seg utnyttet eller ikke anerkjent i jobben f.eks. Det var også negative erfaringer hvor man forteller behandler hva man trenger, så blir dette overkjørt av behandler i etterkant.

Det som satt igjen etter denne korte paneldebatten er en som opplevde at noen tok av ham pasientuniformen og satte på ham arbeidsuniformen, og det betydde mye.

Skrevet i konferanse, Psykiatri | Merket med , | Legg igjen en kommentar

Schizofrenidagene 2019 – torsdag 07.november – del 2

Hidden from view: Emotion and its expression in psychosomatic symptoms

Allan Abbass er psykiater og professor ved Dalhousie University i Canada. Han har spesialisert seg og forsket på bruk av intensiv korttids dynamisk psykoterapi (ISTDP), særlig på medisinsk uforklarlige symptomer. Han skulle i dag snakke om sin forståelse av bakgrunnen for psykosomatiske symptomer.

Les videre
Skrevet i konferanse, Psykiatri | Legg igjen en kommentar

Schizofrenidagene 2019 – torsdag 07.november – del 1

Den andre dagen av fagkonferansen ble åpnet av journalist og musiker Kristine Hovda (hun har også utgitt en selvbiografisk bok i år om sitt forhold til troen sin). Hun åpnet med sangen «Find me in the morning» (spotify, youtube).

Deretter ble vi ønsket velkommen til en ny konferansedag av Terese Grøm, generalsekretær i LEVE (Landforeningen for etterlatte ved selvmord). Hun tok opp at det er viktig å spre informasjon om LEVE. Vi må stå sammen for å gjøre en bedre jobb, og gjøre det bedre for oss alle.

Les videre
Skrevet i konferanse, Psykiatri | Legg igjen en kommentar

Schizofrenidagene 2019 – onsdag 06.november – del 2

Parallelle miniseminarer: Krigsrelatert PTSD-behandling med virtual reality eksponeringsterapi (VRET)

Etter lunsj var det tid for parallelle miniseminarer, og jeg valgte å gå høre om bruk av Virtual Reality (VR) i eksponeringsterapi mot krigsrelatert PTSD. Kaptein/psykolog Christer Lunde Gjerstad (t.v. i bildet) og orlogskaptein/psykiater Erik Salvador (t.h.) ved Institutt for militærpsykiatri og stridsmestring (IMPS) ved Forsvarets sanitet (FSAN) kom for å fortelle om dette. De har begynt å prøve ut dette for norske veteraner med PTSD etter deltagelse i internasjonale operasjoner. De siste tyve årene har norske soldater deltatt mer i internasjonale stridsituasjoner (ikke lov å kalle det «krig»), og de forsker på hvordan det går med soldatene og hvordan man kan hjelpe dem. De viste bl.a. til UNIFIL-rapport (denne?) og en Afghanistan-rapport de hadde publisert.

Les videre
Skrevet i konferanse, Psykiatri | Legg igjen en kommentar

Schizofrenidagene 2019 – onsdag 06.november – del 1

Det er gått fire år siden sist jeg var på Schizofrenidagene (se oversikt over alle tidligere konferanser jeg har skrevet fra), og endelig bød anledning seg for å dra til Stavanger Forum for fagkonferansens tre dager.

Etter kulturell åpning med Randi Tytingvåg Trio, ble vi ønsket velkommen av ordføreren i Stavanger, Kari Nessa Nordtun. Schizofrenidagene har nå blitt arrangert i 30 år, og Nordtun snakket om den gangen de startet opp. Da var det ikke en gang lov med plakater som annonserte hendelsen, i motsetning til hvordan det er nå. Hun tok videre opp økende psykiske helseplager nedover i barneskolen, og litt om hvordan dette går inn i årets hovedtema «Stressologi». Til slutt oppsummerte hun fra et av spesialseminare som gikk de to tidligere dagene hvor man la vekt på viktigheten av å logge av [nettet] og logge på hverandre.

Les videre
Skrevet i konferanse, Psykiatri | 1 kommentar

Traumekonferansen 2019 – Dag 3 – Fredag 24.mai – Del 1

Det er nå en stund siden sist jeg skrev på bloggen. Det var under traumekonferansen i Kristiansand i mai. Dessverre fikk jeg ikke tid til å skrive om den tredje og siste dagen der, som var den «norske» dagen (de andre dagene er det foredrag på engelsk). Mellom full jobb, familie, videreutdanning (UPP/SEPREP) og andre aktiviteter er det vanskelig å få tid til det, eller som Ingvard Wilhelmsen nok ville sagt det: jeg valgte å ikke sette det høyt nok opp på prioriteringslisten.

Men bedre sent enn aldri. Jeg tok mange notater som jeg har prøvd å finne frem til igjen i dag, og om det blir noe kortere og mindre detaljrikt enn vanlig, så tenker jeg at det likevel var såpass mye interessant den dagen, at det er verdt å dele. Det er også mulig å jukse litt siden foredragene fortsatt ligger ute. Siden det er fem måneder siden er det også sannsynlig at det dukker opp flere feil, så ta forbehold om at dette er et en-persons-referat. Det kan også være mulig å se at jeg i mai fikk skrevet de første avsnittene, og at det derfor blir mindre detaljert etter hvert.

Les videre
Skrevet i Ukategorisert | Legg igjen en kommentar